(1Z)-5-溴-N-异丙基-2-苯并呋喃-1(3H)-亚胺 | 888030-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: (1Z)-5-溴-N-异丙基-2-苯并呋喃-1(3H)-亚胺
• 英文名称: 5-bromo-N-propan-2-yl-3H-2-benzofuran-1-imine
• CAS: 888030-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: GOJGPJZNQIDRMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-5-溴-N-异丙基-2-苯并呋喃-1(3H)-亚胺 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 5-溴苯酞
  参考文献：
  名称：

  Isoindolin-1-ones 的简短高效合成

  摘要：

  在这里，我们报告了 isoindolin-1-ones 的简短而有效的合成。邻羟甲基苯甲酰胺的碱诱导环化很容易由相应的邻苯二甲醚和胺制备，主要导致 N-烷基化，收率良好。反应在温和的条件下进行，并且可以耐受溴和腈取代基。HASB 理论解释了选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933114
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 在 三氯化铝 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (1Z)-5-溴-N-异丙基-2-苯并呋喃-1(3H)-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Isoindolin-1-ones 的简短高效合成

  摘要：

  在这里，我们报告了 isoindolin-1-ones 的简短而有效的合成。邻羟甲基苯甲酰胺的碱诱导环化很容易由相应的邻苯二甲醚和胺制备，主要导致 N-烷基化，收率良好。反应在温和的条件下进行，并且可以耐受溴和腈取代基。HASB 理论解释了选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933114

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of Isoindolin-1-ones
  作者：Takayuki Tsuritani、Satoshi Kii、Atsushi Akao、Kimihiko Sato、Nobuaki Nonoyama、Toshiaki Mase、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1055/s-2006-933114

  日期：——

  Here, we report a short and efficient synthesis of isoindolin-1-ones. Base-induced cyclization of o-hydroxymethyl-benzamides, which was easily prepared from the corresponding phthalides and amines, led predominantly to N-alkylation in good yield. The reaction proceeded under mild conditions and bromine and nitrile substituents were tolerated. The selectivity is explained by HASB theory.

  在这里，我们报告了 isoindolin-1-ones 的简短而有效的合成。邻羟甲基苯甲酰胺的碱诱导环化很容易由相应的邻苯二甲醚和胺制备，主要导致 N-烷基化，收率良好。反应在温和的条件下进行，并且可以耐受溴和腈取代基。HASB 理论解释了选择性。