Methyl-6-deoxy-β-DL-allohexopyranosid | 1128-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-6-deoxy-β-DL-allohexopyranosid
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6R)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1128-40-1；1198-82-9；2592-55-4；5155-43-1；6340-52-9；10503-91-0；14009-07-5；14687-15-1；14917-55-6；15814-59-2；24332-98-7；34299-65-5；42214-00-6；42214-11-9；57783-34-3；57783-36-5；57783-38-7；57783-40-1；57783-42-3；58525-46-5；58525-47-6；58525-48-7；62182-01-8；62182-02-9；63864-94-8；65310-00-1；65941-62-0；68069-80-7；71116-57-9；72274-54-5；72274-55-6；73036-22-3；83198-64-5；85505-15-3；102517-74-8；109718-80-1；109718-81-2；125280-09-3；129172-95-8
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: OHWCAVRRXKJCRB-NYMZXIIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O2,O3-isopropylidene-O5-(toluene-4-sulfonyl)-L-rhamnose 在 盐酸 、 甲醇 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 Methyl-6-deoxy-β-DL-allohexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Levene; Compton, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 116, p. 169,180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Synthesis of 6-Deoxy-D-allose from Simple Achiral Starting Materials
  作者：Shu Kobayashi、Shun-ya Onozawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1992.2419

  日期：1992.12

  6-Deoxy-D-allose is prepared from simple achiral starting materials, butynal and chloroacetic acid, via two key steps of the chiral tin(II) triflate mediated asymmetric aldol reaction and the dihydroxylation using osmium tetroxide.

  6-脱氧-D-阿洛糖由简单的非手性原料丁醛和氯乙酸通过手性三氟甲磺酸锡 (II) 介导的不对称羟醛反应和使用四氧化锇的二羟基化两个关键步骤制备而成。
• NAKANO, KIMIKO;MURAKAMI, KOTARO;TAKAISHI, YOSHIHISA;TOMIMATSU, TOSHIAKI;N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 116-118
  作者：NAKANO, KIMIKO、MURAKAMI, KOTARO、TAKAISHI, YOSHIHISA、TOMIMATSU, TOSHIAKI、N+

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Compton, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 116, p. 169,180
  作者：Levene、Compton

  DOI：——

  日期：——