methyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate | 945744-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]acetate
• CAS: 945744-16-1
• 化学式: C₇H₁₃ClO₄
• 分子量: 196.631
• InChiKey: LXNVRHJKDKWEFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate 在 sodium azide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[2-[2-[[(2S)-2,6-bis[[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]acetyl]amino]hexanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。

  公开号：

  WO2017089894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 tri-chlorocyanuric acid TEMPO 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 methyl 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  糖球：[60] 富勒烯糖缀合物的合成和超分子组装

  摘要：

  报告了完全脱保护的 C60 糖缀合物 4 和 17 的合成和表征。双（α-D-吡喃甘露糖基）丙二酰胺 4 是通过使用亲核环丙烷化化学获得的，这通常是一种非常通用的富勒烯功能化方法。富勒烯糖 17 包含两个树枝状 α-D-吡喃甘露糖苷，它们通过两个相邻的亚氨基桥连接到全碳框架。在 C60 的这种加合物类型中，它代表 1,9-dihydro-1a-aza-1(2)a-homo(C60-Ih)[5,6] 富勒烯衍生物，整个 60-π-电子系统保留了富勒烯核心。这种结构允许前体加合物 16 的乙酰基保护基团的基本裂解，而不会破坏富勒烯糖的核心结构。含有六个脱保护糖结构单元的树状糖缀合物 17 极易溶于水。具有锥形结构的 17 的两亲性质迫使在水溶液中形成小的超分子聚集体，以保护疏水性富勒烯单元免受水亚相的影响。DOSY NMR 光谱和 TEM 研究显示胶束糖球具有约 4 nm 的极窄尺寸分布。（©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700179

文献信息

• [EN] TRIPHENYLENE DERIVATIVES FOR USE IN IMAGING BIOLOGICAL TISSUE OR FLUID<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIPHÉNYLÈNE POUR UTILISATION DANS L'IMAGERIE DE TISSU OU DE FLUIDE BIOLOGIQUE
  申请人：CHROMATWIST LTD

  公开号：WO2021058969A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A composition for imaging a biological tissue or fluid comprising a compound of formula (A) and a biologically acceptable diluent or carrier, (A) wherein X represents one of a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulphur atom, a phosphorus atom, or a selenium atom; R represents an aromatic group and/or an aliphatic group; p is an integer of 1 to 2; q and s are independently integers of 1, 2, 3, or 4; Y1, Y2, and Y3 independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a polyglycol group, an oxygen atom, a nitrogen atom, a cyano group, a nitro group; and/or wherein two or more of Y1, Y2, and Y3 may combine together to form a condensed ring.

  用于成像生物组织或液体的组合物，包括公式（A）的化合物和生物可接受的稀释剂或载体，（A）其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个；R代表芳香族和/或脂肪族；p是1到2的整数；q和s是独立的1、2、3或4的整数；Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或非取代的烷基、取代或非取代的芳基、聚乙二醇、氧原子、氮原子、腈基、硝基；且/或其中两个或多个的Y1、Y2和Y3可以结合在一起形成稠环。
• [EN] POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES
  申请人：CHROMATWIST LTD

  公开号：WO2021058970A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A method of identifying a first object, the method comprises: providing a first object comprising a material, the material comprising a polymer and a luminescent compound; and detecting an absorption and/or excitation and/or emission spectrum from the luminescent compound of the first object which is indicative of the identity of the object; wherein the luminescent compound is represented by the following general formula (A): wherein X represents one of a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulphur atom, a phosphorus atom, or a selenium atom; R represents an aromatic group and/or an aliphatic group; p is an integer of 1 to 2; q and s are independently integers of 1, 2, 3, or 4; Y1, Y2, and Y3 independently represent a hydrogen atom, a deuterium atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a polyglycol group (e.g. a group comprising a polyethylene glycol moiety), an oxygen atom (e.g. a hydroxyl group or an alkylated oxygen atom forming an alkoxy group), a nitrogen atom (e.g. a primary, secondary, or tertiary amine group), a cyano group, a nitro group; and/or wherein Y1, Y2, and/or Y3 may combine together to form a condensed ring (e.g. a condensed aromatic ring).

  一种识别第一对象的方法，该方法包括：提供一种第一对象，该对象包含一种材料，该材料包含聚合物和发光化合物；以及检测来自第一对象发光化合物的吸收和/或激发和/或发射光谱，该光谱表明对象的身份；其中发光化合物由以下通式（A）表示：其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子中的一个；R代表芳香族和/或脂肪族基团；p是1到2的整数；q和s是独立的1、2、3或4的整数；Y1、Y2和Y3独立代表氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或未取代的烷基团、取代或未取代的芳基团、聚乙二醇团（例如，包含聚乙二醇部分的团）、氧原子（例如，羟基或形成醇氧基的烷基化氧原子）、氮原子（例如，伯胺、仲胺或叔胺基团）、腈基、硝基；和/或其中Y1、Y2和/或Y3可以相互结合形成一个稠环（例如，稠合的芳香环）。
• 発光化合物
  申请人：クロマツイスト・リミテッド

  公开号：JP2022549532A

  公开（公告）日：2022-11-25

  以下の一般式によって表される発光化合物であって、 TIFF 2022549532000034.tif 46 170 式中、Ｘが、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、またはセレン原子のうちの１つを表し、Ｒが、芳香族基及び／または脂肪族基を表し、ｐが、１または２の整数であり、ｑ及びｓが、独立して、１、２、３、または４の整数であり、Ｙ１、Ｙ２、及びＹ３が、独立して、水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、置換もしくは非置換アルキル基、置換もしくは非置換アリール基、ポリエーテル鎖、ポリグリコール基、酸素原子、窒素原子、シアノ基、またはニトロ基を含むか、それらからなるか、またはそれらを表し、Ｙ１、Ｙ２、及び／またはＹ３のうちの２つ以上が、一緒に組み合わさって縮合環を形成し得、Ｙ１、Ｙ２、及び／またはＹ３のうちの１つ以上が、３～２０個の原子の連続鎖を含み、第２の種と共有結合を形成することが可能な官能基をさらに含む、間隔部分を含み、官能基が、カルボン酸、エステル、アジド、アミン、マレイミド、チオール、イソチオシアネート、カルボニル、及び／または脂肪族アルコールのうちの１つ以上から選択される、発光化合物。

  这是一个发光化合物的通式，其中X代表氮原子、氧原子、硫原子、磷原子或硒原子之一，R代表芳香族基和/或脂肪族基，p为1或2的整数，q和s独立地为1、2、3或4的整数，Y1、Y2和Y3独立地包括氢原子、重水素原子、氟原子、氯原子、溴原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、聚醚链、聚乙二醇基、氧原子、氮原子、氰基或硝基，或者它们的组合，或者它们代表这些基团，Y1、Y2和/或Y3中的两个或更多个可以组合成缩合环，Y1、Y2和/或Y3中的一个或多个包括连续的3-20个原子链，并进一步包括能够形成共价键与第二种物质的官能基的间隔部分，该官能基从羧酸、酯、叠氮化物、胺、马来酰亚胺、硫醇、异硫氰酸酯、酮或脂肪族醇中选择，这是一种发光化合物。
• Antibody-drug conjugates comprising branched linkers and methods related thereto
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US11173214B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein a plurality of active agents are conjugated to an antibody through at least one branched linker. The branched linker may comprise a branching unit, and two active agents are coupled to the branching unit through a secondary linker and the branching unit is coupled to the antibody by a primary linker. The active agents may be the same or different. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody. The branched linker may comprise one active agent coupled to the branching unit by a first branch and a second branch that comprises a polyethylene glycol moiety coupled to the branching unit. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody.

  本发明涉及抗体-药物共轭物（ADC），其中多种活性剂通过至少一种支链连接体与抗体共轭。支链连接体可包括一个支链单元，两种活性剂通过二级连接体与支链单元连接，支链单元通过一级连接体与抗体连接。活性剂可以相同，也可以不同。在某些这样的实施方案中，两个或更多这样的支链连接体被连接到抗体上，例如，2-4 个支链连接体，它们可以分别连接到抗体重链或轻链的不同 C 端半胱氨酸上。支链连接体可包括一个通过第一分支与支链单元偶联的活性剂和一个由聚乙二醇分子组成的与支链单元偶联的第二分支。在某些这样的实施方案中，两个或更多这样的支链连接体被连接到抗体上，例如，2-4 个支链连接体，它们可以分别连接到抗体重链或轻链的不同 C 端半胱氨酸上。
• Conjugates comprising peptide groups and methods related thereto
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：US11167040B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  In some aspects, the invention relates to an antibody-drug conjugate, comprising an antibody; a linker; and at least two active agents. In preferred embodiments, the linker comprises a peptide sequence of a plurality of amino acids, and at least two of the active agents are covalently coupled to side chains of the amino acids. The antibody-drug conjugate may comprise a self-immolative group, preferably two-self-immolative groups. The linker may comprise an O-substituted oxime, e.g., wherein the oxygen atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the active agent; and the carbon atom of the oxime is substituted with a group that covalently links the oxime to the antibody.

  在某些方面，本发明涉及一种抗体-药物共轭物，包括抗体、连接体和至少两种活性剂。在优选的实施方案中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，至少两种活性剂与氨基酸侧链共价偶联。抗体-药物共轭物可包括一个自巯基，最好是两个自巯基。连接体可包括 O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被一个能将肟与活性剂共价连接的基团取代；肟的碳原子被一个能将肟与抗体共价连接的基团取代。