(S)-3-(6-(1-phenylethylamino)pyridin-2-yl)-5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1233206-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-(6-(1-phenylethylamino)pyridin-2-yl)-5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: methyl 3-[6-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1233206-52-4
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: AECGKUDVUAVXFU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(6-(1-phenylethylamino)pyridin-2-yl)-5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到(S)-3-[6-(1-phenylethylamino)pyridin-2-yl]-5-hydroxymethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE

  摘要：

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010072823A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-5-carboxy-3-[6-(1-phenylethylamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到(S)-3-(6-(1-phenylethylamino)pyridin-2-yl)-5-methoxycarbonylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE

  摘要：

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010072823A1