(2-benzyl-cyclohexyliden)-acetic acid | 111945-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-benzyl-cyclohexyliden)-acetic acid
• 英文别名: (2-Benzyl-cyclohexyliden)-essigsaeure；2-Phenylmethyl-1-carboxymethylenecyclohexane；2-(2-benzylcyclohexylidene)acetic acid
• CAS: 111945-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: YQUWDPPBSPBIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  400.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyl-cyclohexyliden)-acetic acid 、 2-氨基苯硫醇 在 氮 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 2'-phenylmethyl-4,5-dihydro-4-oxospiro[1,5-benzothiazepine-2(3H), 1'-cyclohexane] (2.2 g)的产率得到2'-phenylmethyl-4,5-dihydro-4-oxospiro[1,5-benzothiazepine-2(3H), 1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Spiro-thiazepine derivatives useful as PAF antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种硫氮杂环衍生物，它们是血小板活化因子的拮抗剂，化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是可以具有适当取代基的芳基（较低）烷基，R.sup.2 是氢，较低烷基，可以具有适当取代基，或者是以下式子的一种：##STR2## 其中 A 是较低烷基，X 是卤素，n 是0、1或2，Y 是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或##STR3## 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05057513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基环己酮 在 乙酸酐 、 magnesium 作用下， 生成 (2-benzyl-cyclohexyliden)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 767,769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2896 - 2908
  作者：Kuchar, Miroslav、Brunova, Bohumila、Grimova, Jaroslava、Vanecek, Stanislav、Holubek, Jiri

  DOI：——

  日期：——