O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl fluoride | 129163-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl fluoride
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(a1-6)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-4)]b-Gal1F；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-fluoro-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxane
• CAS: 129163-23-1
• 化学式: C₆₁H₆₃FO₁₀
• 分子量: 975.164
• InChiKey: GIBQKJTXPZWDMS-BPTAXXTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  布氏锥虫的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的立体选择性全合成

  摘要：

  O-（O- [6-O-（2-氨基乙基膦酰基）-α-D-甘露吡喃糖基]-（1-> 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 6）的全合成-O- [O-α-D-半乳糖吡喃糖基-（1-> 6）-α-D-半乳糖吡喃糖基-（1-> 3）]-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 4） -2-氨基-2-deo xy-α-D-吡喃葡萄糖基）-（1-> 6）-[1-O-（1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷孢子）-1D-肌-肌醇]，首次获得了布鲁氏锥虫的GPI锚点。GPI分子的核心结构，即糖庚糖基部分，是由O- [O-（2,4-di-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 4）- 2-叠氮基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖基]-（1-> 6）-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O- （4-甲氧基苄基）-D-肌醇，O-（2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80081-b