1-{4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯基}乙酮 | 17417-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-{4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯基}乙酮
• 英文名称: 1-<4'-Acetyl-phenyl>-propen
• 英文别名: 1-(4-Prop-1-enylphenyl)ethanone
• CAS: 17417-03-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: PIXKUBMUBIEAPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯基}乙酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到对丙基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  高活性Ru-gC 3 N 4光催化剂，用于在室温下使用肼进行可见光辅助的选择性氢转移反应

  摘要：

  本研究描述了用于硝基芳烃和烯烃的选择性转移加氢的高效多相光敏催化剂Ru-gC 3 N 4。通过使用水合肼作为高周转数的氢源，光活性催化剂Ru-gC 3 N 4在非常温和的反应条件下在可见光中显示出优异的反应性。易于分离的非均相光活性Ru-gC 3 N 4催化剂在可见光（LED灯）中易于处理，无毒，环境友好，同时无需使用高压加氢反应器，而无需外部来源能源。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2017.08.019

文献信息

• Allenes for Versatile Iron-Catalyzed C–H Activation by Weak O-Coordination: Mechanistic Insights by Kinetics, Intermediate Isolation, and Computation
  作者：Antonis M. Messinis、Lars H. Finger、Lianrui Hu、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jacs.0c04837

  日期：2020.7.29

  ortho-regioselectivity in proximity to the weakly-coordinating carbonyl group for a range of substituted phenones and allenes. Detailed mechanistic studies, including the isolation of key intermediates, the structural characterization of an iron-metallacycle and kinetic analysis, allowed the sound elucidation of a plausible catalytic working mode. This mechanistic rationale is supported by detailed computational

  铁催化的丙二烯加氢芳基化是通过弱苯酮辅助完成的。CH 活化在一系列取代的苯酮和丙二烯的弱配位羰基附近以优异的效率和高邻位区域选择性进行。详细的机理研究，包括关键中间体的分离、铁-金属环的结构表征和动力学分析，可以很好地阐明一种合理的催化工作模式。这种机械原理得到了详细的计算 DFT 研究的支持，这些研究完全解决了多自旋态反应性。此外，催化反应的操作核磁共振监测提供了对铁催化 CH 与丙二烯的烷基化作用模式的详细见解。
• Oligomers and homopolymers of meta- or para-isopropenyl-alpha,alpha-dimethylbenzylisocyanate
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0130313B1

  公开（公告）日：1989-11-02