[4-(二吡啶-2-基氨基)苯基]-吡啶-2-基甲酮 | 658704-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: [4-(二吡啶-2-基氨基)苯基]-吡啶-2-基甲酮
• 英文名称: {4-[Di(pyridin-2-yl)amino]phenyl}(pyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: [4-(dipyridin-2-ylamino)phenyl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 658704-11-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄O
• 分子量: 352.395
• InChiKey: WRAVQZFYOGHVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-sulfinylbispyrazole 、 [4-(二吡啶-2-基氨基)苯基]-吡啶-2-基甲酮 在 CoCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [二（吡唑基）（2-吡啶基）甲基]芳基蝎子酸酯的三羰基锰（I）衍生物

  摘要：

  亚磺酰基二（吡唑基）和芳基（吡啶基）甲酮衍生物之间的氯化钴（II）催化的彼得森重排反应产生二（吡唑基）（吡啶基）杂蝎子酸酯配体。这些配体与锰（CO）的反应5中银盐的存在溴产生单金属络合物{[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（O 3 SCF 3） （1A），{[κ 3 -PhC（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（图1b），{[κ 3 -PhC（4-ME PZ）2（2- py）] Mn（CO）3 }（PF6）（2），{[κ 3 - p -BrC 6 ħ 4 C（PZ）2（2-PY）]的Mn（CO）3 }（PF 6）（3），和双金属配合物[（CO）3 Mn { m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）] 2 } Mn（CO）3 ]（BF 4）2（5a）和{ m -C 6 H 4 [C（pz）2（2-py）Mn（CO）3 ] 2 }（PF 6）2（5b）（pz

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.10.049

文献信息

• The 4-(dipyridylamino)benzoylpyridine ligand as a supramolecular synthon. Solid state organization of a bis(bipyridyl)ruthenium(II) complex
  作者：Daniel L. Reger、James R. Gardinier、Mark D. Smith

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00135-x

  日期：2003.8

  The bis(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II) derivative [Ru(bPY)(2)(p-py(2)N(C6H4)C(O)PY)][PF6](2) was prepared by reaction between '[Ru(bpy)(2)(EtOH)(2)][PF6](2)' and an excess of p-py(2)N(C6H4)C(O)(py). X-ray analysis shows that the ruthenium is coordinated via the N,O ligand set rather than the via the N,N'-dipyridylamino fragment. The cations are arranged in dimeric units as a result of (C)H...N weak hydrogen bonding interactions. The dimeric units are further organized into a supramolecular chain structure of cations by pi-pi stackina interactions involving bipyridyl ligands and by weak CH...O interactions. The complicated H-1 and C-13 NMR spectra were completely assigned by using two-dimensional methods. The optical spectra in CH3CN show two high-energy ligand-based absorption maxima that show a small bathochromic shift when compared to the spectral data of the free arylpyridylmethanone ligand and two long-wavelength absorption maxima centered near 440 and 574 nm that are assigned to Ru(dpi)-pi*(py) and Ru(dpi)-pi*[ArC(O)(py)] MLCT transitions, respectively. The cyclic voltammogram shows an irreversible oxidation wave for the Ru(II)/(III) couple at + 1.31 V versus SCE. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.