6,11-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline | 109697-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,11-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 6,11-Dimethyl-11H-indolo[3,2-c]chinolin
• CAS: 109697-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: BQTLXZRIMTYHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline 、 硫酸二甲酯 在 甲苯 作用下， 生成 5,6,11-trimethyl-11H-indolo[3,2-c]quinolinium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  CCLIX.—吲哚系列的合成。第四部分 2：3-苯-γ-咔啉的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001999
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙酰苯基)乙酰胺 在 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,11-dimethyl-11H-indolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  CCLIX.—吲哚系列的合成。第四部分 2：3-苯-γ-咔啉的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001999

文献信息

• Iminyl-radicals by electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids: construction of indole-fused polycyclics
  作者：Jin-Lin Wan、Jian-Feng Cui、Wei-Qiang Zhong、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/d1cc03891e

  日期：——

  Iminyl radicals are reactive intermediates that can be used for the construction of various valuable heterocycles. Herein, the electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids for the generation of iminyl radicals has been accomplished under exogenous-oxidant- and metal-free conditions through the use of nBu4NBr as a mediator. The resulting iminyl radicals undergo intramolecular cyclization smoothly

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。
• Kiang et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1319,1329
  作者：Kiang et al.

  DOI：——

  日期：——
• 269. Cyanine dyes derived from 2-methylindolo(3′ : 2′-3 : 4)quinoline
  作者：Frederick G. Mann、A. F. Prior

  DOI：10.1039/jr9560001331

  日期：——