(S)-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,5,6,13,13a-hexahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d]pyrrolo[2,1-g][1,4]diazepine | 1272321-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (S)-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,5,6,13,13a-hexahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d]pyrrolo[2,1-g][1,4]diazepine
• 英文别名: (3S)-14-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,10,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,7.011,16]heptadeca-1(17),11(16),12,14-tetraene
• CAS: 1272321-54-6
• 化学式: C₂₀H₂₈BN₃O₂
• 分子量: 353.272
• InChiKey: PVMVVULBYWHXND-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((2-氨基-4-溴苯基)氨基)乙醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (S)-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,5,6,13,13a-hexahydro-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-d]pyrrolo[2,1-g][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20110065694A1