4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-phenylimidazole | 1258875-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-phenylimidazole
• 英文别名: 4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-phenylimidazole
• CAS: 1258875-49-8
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂S₂
• 分子量: 364.535
• InChiKey: UJSRSGUSJIIXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-phenylimidazole 、 2-(chloromethyl)-4,5-dimethyl-1,3-oxazole 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以74%的产率得到1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-phenyl-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety

  摘要：

  我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌（II）配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 （NHC = N-杂环碳烯，L = 偶氮唑和亚胺配体），并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式，从而显示出光致变色特性。

  DOI：

  10.1039/c1nj20161a
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-2-oxoethyl)-N-phenylformamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以0.17 g的产率得到4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  含二噻吩乙烯乙烯的咪唑鎓衍生物的合成，光致变色及其对亲核试剂的反应性

  摘要：

  合成了一系列在咪唑环的2位带有各种取代基的含二噻吩基乙烯的咪唑鎓盐。已经研究了这些化合物的光致变色性质，并且由于给体-受体与溶剂分子的相互作用，闭合形式被发现是溶剂变色的。咪唑鎓盐的封闭形式显示出对亲核试剂的亲和力比盐的开放形式高得多。已经提出了一种基于结构-性质关系的反应途径来解决这种反应性差异，并讨论了反应产物的可能结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201001319

文献信息

• Syntheses and Photochromic Studies of Dithienylethene-Containing Imidazolium Derivatives and Their Reactivity towards Nucleophiles
  作者：Gongping Duan、Nianyong Zhu、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.201001319

  日期：2010.11.22

  studied, and the closed forms are found to be solvatochromic due to the donor–acceptor interaction with the solvent molecules. The closed form of the imidazolium salt shows a much higher affinity towards nucleophiles over the open form of the salt. A reaction pathway has been proposed to account for this reactivity difference based on the structure–property relationship, and the possible structure

  合成了一系列在咪唑环的2位带有各种取代基的含二噻吩基乙烯的咪唑鎓盐。已经研究了这些化合物的光致变色性质，并且由于给体-受体与溶剂分子的相互作用，闭合形式被发现是溶剂变色的。咪唑鎓盐的封闭形式显示出对亲核试剂的亲和力比盐的开放形式高得多。已经提出了一种基于结构-性质关系的反应途径来解决这种反应性差异，并讨论了反应产物的可能结构。
• Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety
  作者：Gongping Duan、Wing-Tak Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/c1nj20161a

  日期：——

  A series of half-sandwich type ruthenium(II) complexes, [(η6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 (NHC = N-heterocyclic carbene, L = azole and imine ligand), containing the dithienylethene moiety has been synthesized and characterized by 1H NMR, X-ray crystallography and electronic absorption spectroscopy. These complexes show photochromic properties upon UV photo-irradiation to generate the closed forms of the dithienylethene moiety.

  我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌（II）配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 （NHC = N-杂环碳烯，L = 偶氮唑和亚胺配体），并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式，从而显示出光致变色特性。