3-butyl-4-(thiophen-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1246278-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butyl-4-(thiophen-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1246278-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• 分子量: 208.327
• InChiKey: SJGCVHDFRGZZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-4-(thiophen-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 α,α-dimethylbenzyl isocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-3-(N-butyl)-4-(thiophen-3-yl)-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉甲酰胺两类不同的有效大麻素CB 1受体激动剂

  摘要：

  的3-烷基-4-芳基-4,5-二氢吡唑-1-羧酰胺的合成和SAR 1 - 23和1-烷基-5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-甲酰胺24 - 27作为两个新的大麻素描述了CB 1受体激动剂类别。目标化合物引起对CB 1和CB 2受体的高亲和力，并被发现可作为CB 1受体激动剂。关键化合物19在体外引起强效的CB 1激动剂和CB 2反向激动剂特性，并且在啮齿动物模型中口服给药后在多发性硬化中表现出体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.056
• 作为产物：
  描述：

  2-(thien-3-yl)-hept-1-en-3-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-butyl-4-(thiophen-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉甲酰胺两类不同的有效大麻素CB 1受体激动剂

  摘要：

  的3-烷基-4-芳基-4,5-二氢吡唑-1-羧酰胺的合成和SAR 1 - 23和1-烷基-5-芳基-4,5-二氢吡唑-3-甲酰胺24 - 27作为两个新的大麻素描述了CB 1受体激动剂类别。目标化合物引起对CB 1和CB 2受体的高亲和力，并被发现可作为CB 1受体激动剂。关键化合物19在体外引起强效的CB 1激动剂和CB 2反向激动剂特性，并且在啮齿动物模型中口服给药后在多发性硬化中表现出体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.056