4,18-dimethyl-3,7,15,19,24,27,30-heptaoxahexacyclo[30.19,13.0.01,6.06,31.016,21.016,23]-dotriaconta-4,9,11,13(33),17-pentaene-2,20-dione | 1028129-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4,18-dimethyl-3,7,15,19,24,27,30-heptaoxahexacyclo[30.19,13.0.01,6.06,31.016,21.016,23]-dotriaconta-4,9,11,13(33),17-pentaene-2,20-dione
• 英文别名: 4,18-dimethyl-3,7,15,19,24,27,30-heptaoxahexacyclo[30.1^9,13.0.0^1,6.0^6,31.0^16,21.0^16,23]-dotriaconta-4,9,11,13(33),17-pentaene-2,20-dione
• CAS: 1028129-33-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₉
• 分子量: 512.557
• InChiKey: HJIVBHHLXRKPNC-JDAMOXFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-4,4'-[1,3-bis(methylenoxy)phenylene]-di-2-pyrone 、 二乙二醇二乙烯基醚 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到4,18-dimethyl-3,7,15,19,24,27,30-heptaoxahexacyclo[30.1^9,13.0.0^1,6.0^6,31.0^16,21.0^16,23]-dotriaconta-4,9,11,13(33),17-pentaene-2,20-dione
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的分子间和分子内[2 + 2]光环加成反应一锅合成具有两个环丁烷环的大环化合物

  摘要：

  6,6'-二甲基-4,4'-[1,3-双（亚甲氧基）亚苯基]-二-2-吡喃酮（1）与电子贫乏的α，ω-二烯烃如二丙烯酸乙二酯（1）的光致环加成反应（1）2a）和聚氧乙烯二甲基丙烯酸酯（2b - d）提供了在C5-C6和C5'-C6'双键或C5上具有18至25元环的定点和立体选择性大环二氧杂内酯（3a - d）和（4b） -C6和C3'-C4'双键分别位于1中。的类似光反应1与富电子α，ω二烯烃，如聚（乙二醇）二乙烯基醚（2E和2F），得到冠醚型大环化合物（5E和5F），具有18-和21元跨过C3-C4和C3'-C4'双键的环在1分别。通过X射线晶体分析确定3b，5e- xx和5e- nn的立体化学特征。通过MO方法推导了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.005