N(γ)-Benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-butyryl-L-threonin-methylester | 802829-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N(γ)-Benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-butyryl-L-threonin-methylester
• 英文别名: N^γ-Z-L-α,γ-Diamino-butyryl-L-threonin-methylester
• CAS: 802829-17-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₆
• 分子量: 367.402
• InChiKey: GXNPGNNBLAITPI-XBFCOCLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  139.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(γ)-Benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-butyryl-L-threonin-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-3-[(S)-4-Benzyloxycarbonylamino-2-((R)-2-formylamino-4-methyl-pentanoylamino)-butyrylamino]-3-((1S,2R)-1-hydrazinocarbonyl-2-hydroxy-propylcarbamoyl)-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Salem,E.M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 60 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-Formyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N(γ)-Benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-butyryl-L-threonin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Fedoseeva,N.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 75 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen in der Polymyxin-Reihe 9. Mitteilung. Synthese von Polymyxin B₁
  作者：K. Vogler、R. O. Studer、P. Lanz、W. Lergier、E. Böhni

  DOI：10.1002/hlca.19650480523

  日期：——

  AbstractThe synthesis of the cycloheptapeptide 7α (Fig. 4) containing the α,γ‐diaminobutyric acid residues only in the L form, and its cristallization as pentaphosphate are reported. This latter substance proved to be in all respects identical with the cristalline penta‐ phosphate of natural polymyxine B1.
• Poduska,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2955 - 2972
  作者：Poduska,K.

  DOI：——

  日期：——