Nα-Formyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure | 92109-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-Formyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure
• 英文别名: N^α-Formyl-N^γ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure；N²-Formyl-N⁴-benzyloxycarbonyl-2,4-diamino-L-buttersaeure
• CAS: 92109-39-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: TXQJJXKUKPNYNG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-Formyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure 在 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N^α-Formyl-N^γ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-butyryl-N^γ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  Salem,E.M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 69 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N4-(苄氧羰基)-L-2,4-二氨基丁酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 Nα-Formyl-Nγ-benzyloxycarbonyl-L-α,γ-diamino-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Fedoseeva,N.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1009 - 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fettsäurehaltige basische Peptide mit antibakterieller Wirkung
  作者：K. Vogler、P. Lanz、P. Quitt、R. O. Studer、W. Lergier、E. Böhni、B. Fust

  DOI：10.1002/hlca.19640470220

  日期：——

  The synthesis of a new class of surface active agents consisting of basic peptides containing on one amino group a large aliphatic acyl residue is outlined. There are some definite relations between constitution and antibacterial properties. The structural conditions for maximum activity are:

  概述了新型的表面活性剂的合成，该表面活性剂由在一个氨基上包含一个大的脂族酰基残基的碱性肽组成。组成和抗菌性能之间存在一定的关系。最大限度发挥作用的结构条件是：
• Synthesen in der Polymyxin-Reihe. 3. Mitteilung. Synthese eines verzweigten, geschützten Dekapeptids
  作者：K. Vogler、P. Lanz、W. Lergier、R. O. Studer

  DOI：10.1002/hlca.19600430217

  日期：——

  The protected open decapeptide XIII, related to one of the four possible structures for polymyxin B1 has been synthesized by condensing together the pentapeptides 1-2-3-4-5 and 1′-2′-6-7-8 using either the azide method or the carbodiimide procedure.

  与多粘菌素B 1的四个可能结构之一有关的受保护的开放十肽XIII是通过使用以下方法之一将五肽1-2-3-4-5和1'-2'-6-7-8缩合在一起而合成的叠氮化物法或碳二亚胺法。
• Salem,E.M.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 60 - 62
  作者：Salem,E.M.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fedoseeva,N.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 75 - 77
  作者：Fedoseeva,N.V. et al.

  DOI：——

  日期：——