(1R,3S,7R,11S,12R,15S,17R,21R,23S,E)-17-((R)-1-((benzyloxy)methoxy)ethyl)-11-methoxy-21-((4-methoxybenzyl)oxy)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate | 1190587-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3S,7R,11S,12R,15S,17R,21R,23S,E)-17-((R)-1-((benzyloxy)methoxy)ethyl)-11-methoxy-21-((4-methoxybenzyl)oxy)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate
• CAS: 1190587-51-9
• 化学式: C₅₆H₈₀O₁₂
• 分子量: 945.244
• InChiKey: GFOARXDEWORIMH-UHNVFCADSA-N

物化性质

• 沸点：
  911.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.23
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (R)-4-((2R,6S)-6-((S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4-methoxybenzyloxy)butyl)-4-methylenetetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(trimethylsilyloxy)butanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁烯 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.33h， 生成 (1R,3S,7R,11S,12R,15S,17R,21R,23S,E)-17-((R)-1-((benzyloxy)methoxy)ethyl)-11-methoxy-21-((4-methoxybenzyl)oxy)-10,10-dimethyl-5,25-dimethylene-19-oxo-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl octanoate 、 [(1R,3S,7R,8E,11S,12S,15S,17R,21R,23S)-11-methoxy-21-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-10,10-dimethyl-5,25-dimethylidene-19-oxo-17-[(1R)-1-(phenylmethoxymethoxy)ethyl]-18,27,28,29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.13,7.111,15]nonacos-8-en-12-yl] octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2009129361A3