2-(5-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-8-ol | 1173911-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-8-ol
• CAS: 1173911-24-4
• 化学式: C₁₆H₉FN₂O₂
• 分子量: 280.258
• InChiKey: LYUQBAFRLMEELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 、 2-(5-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-8-ol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑配体上取代基的变化对九配位单核镝零场单分子磁体弛豫动力学的影响

  摘要：

  利用改进的取代基策略，建立了四种源自苯并恶唑配体的九配位单核镝零场单分子磁体的磁结构相关性。在甲醇溶剂存在下，将相应的苯并恶唑配体与三氟甲磺酸镝混合，得到四种非配位单核镝络合物，其核心分子式为 Dy(L)（R = F, , x = 1；CN, , x = 2； CF, , x = 3 且 C(CH), , x = 4)。 – 中NO供体原子的镝金属位点的配位几何形状均属于球盖方反棱镜(C)，具体对应参数分别为1.509、1.173、1.412和1.377。静态和动态磁化率测量是在 – 上进行的。它们都在不同温度和零外场下显示频率相关的交流异相分量信号峰值，这是单分子磁体行为的特征。在 2 K 下进行的变场磁化测量证实了磁化阻塞，并揭示了蝴蝶形磁滞的存在。实验结果表明，磁化反转的有效能垒分别为 48.6、102.2、113.5 和 120.6 K。为了了解观察到的变异的起源，我们对复合物进行了从头算

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139115
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(((4-fluoro-2-hydroxyphenyl)imino)methyl)quinolin-8-ol 在 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56 %的产率得到2-(5-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑配体上取代基的变化对九配位单核镝零场单分子磁体弛豫动力学的影响

  摘要：

  利用改进的取代基策略，建立了四种源自苯并恶唑配体的九配位单核镝零场单分子磁体的磁结构相关性。在甲醇溶剂存在下，将相应的苯并恶唑配体与三氟甲磺酸镝混合，得到四种非配位单核镝络合物，其核心分子式为 Dy(L)（R = F, , x = 1；CN, , x = 2； CF, , x = 3 且 C(CH), , x = 4)。 – 中NO供体原子的镝金属位点的配位几何形状均属于球盖方反棱镜(C)，具体对应参数分别为1.509、1.173、1.412和1.377。静态和动态磁化率测量是在 – 上进行的。它们都在不同温度和零外场下显示频率相关的交流异相分量信号峰值，这是单分子磁体行为的特征。在 2 K 下进行的变场磁化测量证实了磁化阻塞，并揭示了蝴蝶形磁滞的存在。实验结果表明，磁化反转的有效能垒分别为 48.6、102.2、113.5 和 120.6 K。为了了解观察到的变异的起源，我们对复合物进行了从头算

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139115

文献信息

• Surprisingly Bright Near-Infrared Luminescence and Short Radiative Lifetimes of Ytterbium in Hetero-Binuclear Yb−Na Chelates
  作者：Nail M. Shavaleev、Rosario Scopelliti、Frédéric Gumy、Jean-Claude G. Bünzli

  DOI：10.1021/ic900888m

  日期：2009.8.17

  3.7%, in the solid state, and 20 μs and 2.6% in CH2Cl2 solution, respectively. These quantum yields are the highest reported to date for ytterbium complexes with organic ligands containing C−H bonds. A long-wavelength and intense intraligand charge-transfer transition (λmax = 446−456 nm; ε ≈ 1.2 × 104 M−1 cm−1) allows for the excitation of infrared luminescence with visible light up to 600 nm. Remarkable

  新异双核镧系元素复合物与苯并恶唑取代的8-羟基喹啉，[LN（配体）2（μ -配体）2的Na]（LN：镱，Lu）中，已经制备和它们的结构通过X射线晶体学，建立1 1 H NMR光谱学和光物理研究。该络合物在925-1075 nm处显示出有效的ligand对配体敏感的近红外发光，其寿命和量子产率在固态下分别高达22μs和3.7％，在CH 2 Cl 2溶液中分别为20μs和2.6％，分别。这些quantum的产率是迄今为止with与具有CH键的有机配体的complex配合物的最高值。长波长且强烈的配体内电荷转移跃迁（λ最大= 446−456 nm; ε≈1.2×10 4 M -1 cm -1）可以激发可见光至600 nm的红外光。这些配合物的显着特征包括：（i）定量配体到Yb III的能量转移，导致high发光的整体效率很高；（ii）Yb III离子的辐射寿命异常短，对于CH 2中的溶液为706