5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-dimethoxybenzene | 204650-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 204650-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: UIEOELZHTUYTHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-dimethoxybenzene 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 3-(7-Ethyl-6,8-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3,5-dimethoxybenzyl alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以14.8 g的产率得到5-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306