5-Amino-4-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-pentanoic acid | 204650-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-4-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-pentanoic acid
• CAS: 204650-07-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: PMOJTGWSOYDUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-pentanoic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-4-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-butyric acid methyl ester 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Amino-4-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306