(1R)-2-[(2R)-5,5-dimethoxy-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethanol | 112463-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-2-[(2R)-5,5-dimethoxy-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethanol
• CAS: 112463-01-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: JWMYBZOKOWRZGW-HUUCEWRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-[(2R)-5,5-dimethoxy-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethanol 在 盐酸 、 potassium trisiamylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+)-Hydroxysedamine
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱。十，新的3-和5-羟基哌啶生物碱的结构与合成

  摘要：

  报道了从中分离出的三种新的次要生物碱（-）-3-羟基壬二胺，（-）-3-羟基芥二胺和（-）-5-羟基乙二胺的结构和绝对构型。描述了基于硝酮的新碱的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90031-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-[(2R)-5,5-dimethoxypiperidin-2-yl]-1-phenylethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (1R)-2-[(2R)-5,5-dimethoxy-1-methylpiperidin-2-yl]-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱。十，新的3-和5-羟基哌啶生物碱的结构与合成

  摘要：

  报道了从中分离出的三种新的次要生物碱（-）-3-羟基壬二胺，（-）-3-羟基芥二胺和（-）-5-羟基乙二胺的结构和绝对构型。描述了基于硝酮的新碱的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90031-6

文献信息

• Sedum alkaloids. X. Structure and synthesis of new 3- and 5-hydroxypiperidine alkaloids
  作者：W. Ibebeke-Bomangwa、C. Hootelé(rk)

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90031-6

  日期：1987.1

  The structure and absolute configuration of (-)-3-hydroxynorallosedamine , (-)-3-hydroxyallosedamine and (-)-5-hydroxysedamine , three new minor alkaloids isolated from , are reported. A nitrone-based synthesis of the new bases is described.

  报道了从中分离出的三种新的次要生物碱（-）-3-羟基壬二胺，（-）-3-羟基芥二胺和（-）-5-羟基乙二胺的结构和绝对构型。描述了基于硝酮的新碱的合成。