1-[[4-(1-Ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]methyl]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[[4-(1-Ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]methyl]indole
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄
• 分子量: 316.406
• InChiKey: UXXCSCJIMDYHHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 在 氯化锑(V) 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-[[4-(1-Ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]methyl]indole
  参考文献：
  名称：

  1-[4-(1,5-二烷基-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)]苄基-1H-吲哚和5,6-二卤喹诺酮的合成

  摘要：

  在过去的十年中，已经合成了几种合成核苷和非核苷类似物作为有用的抗癌、抗病毒和抗菌化疗药物，其中一些是抗 HN 药物。在这些化合物中，有吲哚和喹诺酮类似物，例如天然存在的抗生素 SF-2140 (1)' 和新西霉素 (2)2，它们是在体外和体内针对多种流感病毒株的抗病毒剂。这些抗生素是迄今为止报道的生物来源的简单吲哚-N-糖苷的唯一例子。含有融合吲哚（吲哚并咔唑）部分的抗生素瑞贝卡霉素 (3) 在小鼠中表现出对 P388 和 L1210 白血病以及 B16 黑色素瘤的体内抗肿瘤活性。已经报道了更多与抗生素SF-2140和新西霉素相关的吲哚核苷！此外，

  DOI：

  10.1080/00304940209355790

文献信息

• Synthesis, antitumor and antiviral properties of some 1,2,4-triazole derivatives
  作者：Yaseen A. Al-Soud、Mohammad N. Al-Dweri、Najim A. Al-Masoudi

  DOI：10.1016/j.farmac.2004.05.006

  日期：2004.10

  A series of 1,5-dialkyl-1,2,4-triazole derivatives of acetic acid alkylidene hydrazides 8-12, the acid 13, 1,5-dialkyl-3-(5-mercapto-4-N-aryl-1H-[1,2,4]-triazol-3-ylmethylene)-1H-[1,2,4] triazoles 14-16, their 1,3,4-oxadiazole analogues 17-21, as well as the 1,2,4-triazolo-indoles 25 and 27 were prepared. The Z/E conformations of some acetic acid alkylidene derivatives were studied by NMR spectroscopy. Most of the target compounds were evaluated in a series of human cancer cell in cultures and none have shown activity except 25 which exhibited remarkable activity against nine cancer types. No in vitro antiviral activity against HIV-1, HIV-2, HSV-1, HSV-2, SV, CV-B4, RSV, P3V, RV, SinV, PTV has been found for all the synthesized compounds.
• SYNTHESIS OF 1-[4-(1,5-DIALKYL-1<i>H</i>-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)]BENZYL-1<i>H</i>-INDOLES AND 5,6-DIHALOQUINOLONES
  作者：Yaseen A. Al-Soud、Rana F. Halah、Najim A. Al-Masoudi

  DOI：10.1080/00304940209355790

  日期：2002.12

  and in vivo. These antibiotics are the only examples of simple indole-N-glycosides of biological origin so far reported. The antibiotic rebeccamycin (3) which contains a fused indole (indolocarbazole) moiety, exhibited in vivo antitumor activity against P388 and L1210 leukemias and B16 melanoma in mice.' More indole nucleosides related to the antibiotics SF-2140 and neosidomycin have been reported

  在过去的十年中，已经合成了几种合成核苷和非核苷类似物作为有用的抗癌、抗病毒和抗菌化疗药物，其中一些是抗 HN 药物。在这些化合物中，有吲哚和喹诺酮类似物，例如天然存在的抗生素 SF-2140 (1)' 和新西霉素 (2)2，它们是在体外和体内针对多种流感病毒株的抗病毒剂。这些抗生素是迄今为止报道的生物来源的简单吲哚-N-糖苷的唯一例子。含有融合吲哚（吲哚并咔唑）部分的抗生素瑞贝卡霉素 (3) 在小鼠中表现出对 P388 和 L1210 白血病以及 B16 黑色素瘤的体内抗肿瘤活性。已经报道了更多与抗生素SF-2140和新西霉素相关的吲哚核苷！此外，