2-[1-(2-Methoxyethyl)indol-3-yl]ethanamine | 151410-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(2-Methoxyethyl)indol-3-yl]ethanamine
• CAS: 151410-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: RHRRGCXULCOXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-Methoxyethyl)indol-3-yl]ethanamine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-N-cyclopropyl-3,4-dihydroxy-5-[6-[2-[1-(2-methoxyethyl)indol-3-yl]ethylamino]purin-9-yl]oxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N6-取代的腺苷受体激动剂。合成和药理活性为有效的抗伤害感受药。

  摘要：

  合成了腺苷的新型N6-（吲哚-3-基）烷基衍生物。在结合研究和苯基苯醌诱导的扭体试验中评估了这些化合物的腺苷受体亲和力和抗伤害感受活性。这些类似物中的大多数表现出有效的镇痛活性而没有副作用。其中，化合物3c（UP 202-32）以特定方式与A1（Ki = 110 nM）和A2（Ki = 350 nM）腺苷受体结合，因为它不与许多其他受体（尤其是阿片样物质结合位点）相互作用。苯基苯醌试验（ED50 = 3.3 mg / kg口服）中的抗伤害感受活性被8-环戊基茶碱拮抗，表明腺苷能机制是该化合物观察到的镇痛作用的基础。

  DOI：

  10.1021/jm00051a007
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-1H-吲哚-3-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1-(2-Methoxyethyl)indol-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  N6-取代的腺苷受体激动剂。合成和药理活性为有效的抗伤害感受药。

  摘要：

  合成了腺苷的新型N6-（吲哚-3-基）烷基衍生物。在结合研究和苯基苯醌诱导的扭体试验中评估了这些化合物的腺苷受体亲和力和抗伤害感受活性。这些类似物中的大多数表现出有效的镇痛活性而没有副作用。其中，化合物3c（UP 202-32）以特定方式与A1（Ki = 110 nM）和A2（Ki = 350 nM）腺苷受体结合，因为它不与许多其他受体（尤其是阿片样物质结合位点）相互作用。苯基苯醌试验（ED50 = 3.3 mg / kg口服）中的抗伤害感受活性被8-环戊基茶碱拮抗，表明腺苷能机制是该化合物观察到的镇痛作用的基础。

  DOI：

  10.1021/jm00051a007

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of tetradentate β-diketiminato rare-earth metal monoalkyl complexes in tandem Oppenauer oxidation and cross-aldol condensation
  作者：Haiyan Zou、Ziqian Wang、Dianjun Guo、Lijun Zhang、Shaowu Wang、Xiancui Zhu

  DOI：10.1039/d3dt03374k

  日期：——

  N,N,C,O-tetradentate manner. Further studies indicated that these tetradentate rare-earth metal complexes could initiate the Oppenauer oxidation of secondary alcohols into the corresponding ketones in high yields. In the case of primary alcohols, a tandem Oppenauer oxidation and cross-aldol condensation occurred unexpectedly. Various α-mono-substituted benzylidene acetones, α,α′-bis-substituted benzylidene

  合成了一系列不对称四齿β-二酮亚胺稀土金属单烷基配合物，其催化性能得到了很好的发展。掺入吲哚的 β-二酮亚胺前配体 H 2 L ( L = MeC(NDipp)CHC(Me)NCH 2 CH 2 -3-(1-RC 8 H 4 N), R = CH 2 -(2-C 4 H 7 O), L 1 ; R = (CH 2 ) 2 OMe, L 2 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 通过芳基氨基烯酮与 1-取代的色胺反应制备产量。 用稀土金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2处理配体生成相应的不对称N , N , C , O -四齿 β-二酮亚胺稀土金属单烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) ( L 1 , RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ) , Lu ( 1d ); L 2 , RE = Y (
• NOUVEAUX DERIVES DE L'ADENOSINE, LEURS PROCEDES DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0623138B1

  公开（公告）日：1997-05-21
• US5229505A
  申请人：——

  公开号：US5229505A

  公开（公告）日：1993-07-20
• US5480983A
  申请人：——

  公开号：US5480983A

  公开（公告）日：1996-01-02
• [EN] NEW ADENOSINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：WO1993014102A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) The present invention relates to derivatives having the formula (I) as well as to addition salts thereof and their utilisation in therapeutics particularly as antalgic and antihypertensive agent.(FR) La présente invention concerne les dérivés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition et leur utilisation en thérapeutique notamment comme antalgique et comme antihypertenseur.