(1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxycyclohexane carboxylic acid | 455330-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxycyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: (7R,8S)-8-acetyloxy-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylic acid
• CAS: 455330-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: OILKLMFUKJNMHW-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxycyclohexane carboxylic acid 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid (S)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  使用有用的手性结构单元（1 R，2 S）-5,5-乙撑二氧基-2-羟基环己烷羧酸乙酯进行（+）-表二甲双胍，（+）-环氧乙胺和（+）-溴氧松的全合成

  摘要：

  使用手性结构单元（1 R，2 S）-5,5-乙撑二氧基-2-羟基环己烷甲酸乙酯对映体选择性合成（+）-表二甲双胍1，（+）-表氧双酚2和（+）-溴酮3参照图6进行说明。由于合成，得到中间体18，2和25，它完成的正式合成（ - ） - theobroxide 19，（ - ） - phyllostine 22，（+） - herveynone 27和（ - ） - asperpentyn 28。证明了6对于合成天然环氧环己烯衍生物的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00119-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-5,5-ethylenedioxy-2-hydroxycyclohexanecarboxylate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxycyclohexane carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用有用的手性结构单元（1 R，2 S）-5,5-乙撑二氧基-2-羟基环己烷羧酸乙酯进行（+）-表二甲双胍，（+）-环氧乙胺和（+）-溴氧松的全合成

  摘要：

  使用手性结构单元（1 R，2 S）-5,5-乙撑二氧基-2-羟基环己烷甲酸乙酯对映体选择性合成（+）-表二甲双胍1，（+）-表氧双酚2和（+）-溴酮3参照图6进行说明。由于合成，得到中间体18，2和25，它完成的正式合成（ - ） - theobroxide 19，（ - ） - phyllostine 22，（+） - herveynone 27和（ - ） - asperpentyn 28。证明了6对于合成天然环氧环己烯衍生物的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00119-4

文献信息

• Tachihara, Toru; Watanabe, Hiroyuki; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 5, p. 781 - 785
  作者：Tachihara, Toru、Watanabe, Hiroyuki、Kitahara, Takeshi

  DOI：——

  日期：——