methyl 5-bromoisothiazole-3-carboxylate | 4667-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-bromoisothiazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-Brom-isothiazol-3-carbonsaeure-methylester；5-bromo-isothiazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 5-bromo-1,2-thiazole-3-carboxylate
• CAS: 4667-05-4
• 化学式: C₅H₄BrNO₂S
• 分子量: 222.062
• InChiKey: OSBCICHAARQKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-39 °C
• 沸点：
  198.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯硼酸 、 methyl 5-bromoisothiazole-3-carboxylate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thiophene and bioisostere derivatives as new MMP12 inhibitors

  摘要：

  A new MMP12 inhibitor series has been identified containing a thiophene moiety. Different approaches have been considered to replace this potential toxicophore. alpha-Fluorothiophene derivatives were the most interesting compounds. Their synthesis is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.087
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-溴-异噻唑-3-羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 methyl 5-bromoisothiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiophene and bioisostere derivatives as new MMP12 inhibitors

  摘要：

  A new MMP12 inhibitor series has been identified containing a thiophene moiety. Different approaches have been considered to replace this potential toxicophore. alpha-Fluorothiophene derivatives were the most interesting compounds. Their synthesis is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.087

文献信息

• EP3248968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1336. Isothiazoles. Part VIII. Reactions of 3-bromomethylisothiazoles
  作者：D. Buttimore、M. P. L. Caton、J. D. Renwick、R. Slack

  DOI：10.1039/jr9650007274

  日期：——