(3E,5Z)-6-tert-butyl-1-dimethoxyphosphoryl-8-trimethylsilylocta-3,5-dien-7-yn-2-one | 90019-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (3E,5Z)-6-tert-butyl-1-dimethoxyphosphoryl-8-trimethylsilylocta-3,5-dien-7-yn-2-one
• CAS: 90019-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₉O₄PSi
• 分子量: 356.474
• InChiKey: VXKKHFWUGSQDPG-VMPIADEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5Z)-6-tert-butyl-1-dimethoxyphosphoryl-8-trimethylsilylocta-3,5-dien-7-yn-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-di-tert-butyl-7,10-bis((1E,3Z)-4-(tert-butyl)-6-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl)-1,16-bis(trimethylsilyl)hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilylaldehyd 生成 (3E,5Z)-6-tert-butyl-1-dimethoxyphosphoryl-8-trimethylsilylocta-3,5-dien-7-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成类似蒽的系统的合成方法

  摘要：

  进行了四叔丁基六基脱氢[18]环[26]环烯二酮的改进合成，该化合物是合成三环环环烯环烯环烯的关键化合物。已经合成了 [18] 环烯基 [26] 环烯二酮的两种双氘衍生物。描述了尝试合成四叔丁基辛基脱氢 [18] 环烯 [18] 环烯 [18] 环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1883

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;TANAKE, SHIGEYOSHI;NISHIOKA, KAZUHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2861-2864
  作者：IYODA, MASAHIKO、TANAKE, SHIGEYOSHI、NISHIOKA, KAZUHIKO、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——
• IYODA, MASAHIKO;OGURA, FUMIO;AKIYAMA, SHUZO;NAKAGAWA, MASAZUMI, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1883-1886
  作者：IYODA, MASAHIKO、OGURA, FUMIO、AKIYAMA, SHUZO、NAKAGAWA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——