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methyl (1R,2S,3R,4R)-2,3-diacetyl-4-(benzylcarbamoyl)cyclobutane-1-carboxylate
methyl (1R,2S,3R,4R)-2,3-diacetyl-4-(benzylcarbamoyl)cyclobutane-1-carboxylate | 877822-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (1R,2S,3R,4R)-2,3-diacetyl-4-(benzylcarbamoyl)cyclobutane-1-carboxylate
英文别名
——
CAS
877822-58-7
化学式
C
18
H
21
NO
5
mdl
——
分子量
331.368
InChiKey
XSDGSZDGCBEKPF-QKPAOTATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
142-144 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
沸点:
548.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.218±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
89.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (1R,2S,3R,4R)-2,3-diacetyl-4-(benzylcarbamoyl)cyclobutane-1-carboxylate
在 Lindlar's catalyst sodium azide 、
氢气
、
二异丁基氢化铝
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, -78.0~105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 98.0h, 生成
参考文献:
名称:
二聚吡咯-咪唑生物碱的全合成:Sceptrin、Ageliferin、Nagelamide E、Oxysceptrin、Nakamuric Acid 和 Axinellamine 碳骨架
摘要:
二聚吡咯咪唑天然产物是一类不断增长的生物碱,具有奇异的连通性、独特的拓扑结构、高氮含量和令人兴奋的生物活性。这篇完整的报告追溯了一种策略的演变,该策略以该家族几个成员的首次全合成而告终,包括 sceptrin、ageliferin、nagelamide E、nakamuric 酸(及其甲酯)和 oxysceptrin。提供了有关 sceptrin 到ageliferin 的迷人转化的详细信息,它已被用于生产克数量的这种敏感的天然产品。此外,通过对氧杂四环烷的片段化进行编程,首次报道了 sceptrin 和ageliferin 的对映选择性全合成。尽管目标化合物中存在 10 个氮原子,但我们处理这一类生物碱的方法的一个特点是保护基团的使用最少。因此,在不掩盖其先天反应性的情况下探索了 2-氨基咪唑杂环的基本化学。在这些探索中获得的见解导致了 oxysceptrin 和 nakamuric
DOI:
10.1021/ja069035a
作为产物:
描述:
在
硫酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以3.2 g的产率得到methyl (1R,2S,3R,4R)-2,3-diacetyl-4-(benzylcarbamoyl)cyclobutane-1-carboxylate
参考文献:
名称:
通过程序化的四水环烷片段化,对sceptrin和ageliferin进行简短的对映选择性全合成。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200503374
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