1-[5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]ethanone | 592533-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 592533-98-7
• 化学式: C₂₂H₁₈F₄N₂O₄
• 分子量: 450.39
• InChiKey: YMULDRNOFLOKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 1-[5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]ethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[5-[1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  取代了2-吡啶甲醇衍生物作为有效的和选择性的磷酸二酯酶4抑制剂。

  摘要：

  描述了2-吡啶甲醇衍生物的合成和磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制活性。对这一系列新型PDE4抑制剂的构效关系（SAR）的评估导致了化合物9的鉴定，该化合物在支气管收缩动物模型中表现出优异的体外活性，理想的药代动力学参数和良好的功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00314-7
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-{2-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-bromo)pyridyl]ethyl}pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 甲基溴化镁 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  取代了2-吡啶甲醇衍生物作为有效的和选择性的磷酸二酯酶4抑制剂。

  摘要：

  描述了2-吡啶甲醇衍生物的合成和磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制活性。对这一系列新型PDE4抑制剂的构效关系（SAR）的评估导致了化合物9的鉴定，该化合物在支气管收缩动物模型中表现出优异的体外活性，理想的药代动力学参数和良好的功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00314-7

文献信息

• Substituted 2-Pyridinemethanol derivatives as potent and selective phosphodiesterase-4 inhibitors
  作者：Yves Ducharme、Richard W Friesen、Marc Blouin、Bernard Côté、Daniel Dubé、Diane Ethier、Richard Frenette、France Laliberté、Joseph A Mancini、Paul Masson、Angela Styhler、Robert N Young、Yves Girard

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00314-7

  日期：2003.6

  synthesis and the phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitory activity of 2-pyridinemethanol derivatives is described. The evaluation of the structure-activity relationship (SAR) in this series of novel PDE4 inhibitors led to the identification of compound 9 which exhibits excellent in vitro activity, desirable pharmacokinetic parameters and good efficacy in animal models of bronchoconstriction.

  描述了2-吡啶甲醇衍生物的合成和磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制活性。对这一系列新型PDE4抑制剂的构效关系（SAR）的评估导致了化合物9的鉴定，该化合物在支气管收缩动物模型中表现出优异的体外活性，理想的药代动力学参数和良好的功效。