5-[1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide | 592533-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 592533-99-8
• 化学式: C₂₃H₂₁F₄N₃O₄
• 分子量: 479.431
• InChiKey: NRYMQQYZOXYECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide 在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  取代了2-吡啶甲醇衍生物作为有效的和选择性的磷酸二酯酶4抑制剂。

  摘要：

  描述了2-吡啶甲醇衍生物的合成和磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制活性。对这一系列新型PDE4抑制剂的构效关系（SAR）的评估导致了化合物9的鉴定，该化合物在支气管收缩动物模型中表现出优异的体外活性，理想的药代动力学参数和良好的功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00314-7
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-{2-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-bromo)pyridyl]ethyl}pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 甲基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[1-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-pyridin-4-ylethyl]-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代了2-吡啶甲醇衍生物作为有效的和选择性的磷酸二酯酶4抑制剂。

  摘要：

  描述了2-吡啶甲醇衍生物的合成和磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制活性。对这一系列新型PDE4抑制剂的构效关系（SAR）的评估导致了化合物9的鉴定，该化合物在支气管收缩动物模型中表现出优异的体外活性，理想的药代动力学参数和良好的功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00314-7