(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-4-hydroxy-butyric acid benzyl ester | 844644-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-4-hydroxy-butyric acid benzyl ester
• 英文别名: L-Homoserine, 4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester；benzyl (2S)-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 844644-72-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₉
• 分子量: 449.458
• InChiKey: KHJOQOUKQXEXNX-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-4-hydroxy-butyric acid benzyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 34.58h， 生成 (2R,3R,4S,4aR,9aS)-3,4-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-5-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,8,9,9a-decahydro-1-oxa-10-thia-6,9-diaza-anthracene-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel neoglycopeptide building block

  摘要：

  The synthesis of a neoglycopeptide building block is described. The key step is a cycloaddition where the chemistry is orthogonal to standard glycosyl transfer methodology. Also described is some exploratory chemistry of the building block. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00182-2
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 Boc-L-天冬氨酸 1-苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-[1,3]dioxan-5-ylidene)-4-hydroxy-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  POLYMORPHIC FORM OF COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及化合物甲基（3R，6S）-6-氨基磺酰基氨基-1-（噻唑-2-基）-3-（2,3,4-三氟苯基）-3,5,6,7-四氢吡咯[1,2-c]嘧啶-4-甲酸盐（化合物1）的多晶形式。本公开进一步涉及化合物1的制药组合物和制药用途以及多晶形式的制备方法。

  公开号：

  US20200039992A1

文献信息

• CRYSTAL FORM, PREPARATION METHOD AND INTERMEDIATE OF DIHYDROPYRIDO RING COMPOUND
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180312512A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Disclosed in the present disclosure are a crystal form of a dihydropyrido ring compound, and preparation method and intermediate thereof.

  本公开披露了一种二氢吡啶环化合物的晶体形式，以及其制备方法和中间体。
• Crystal form, preparation method and intermediate of dihydropyrido ring compound
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10253030B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Disclosed in the present disclosure are a crystal form of a dihydropyrido ring compound, and preparation method and intermediate thereof.

  本公开披露了一种二氢吡啶环化合物的晶型及其制备方法和中间体。
• Polymorphic form of compound, preparation method and use thereof
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10662198B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present disclosure relates to polymorphic forms of the compound methyl (3R,6S)-6-amino-sulfonylamino-1-(thiazol-2-yl)-3-(2,3,4-trifluorophenyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidin-4-formate (compound 1). The present disclosure further relates to a pharmaceutical composition and pharmaceutical use and a preparation method of the polymorphic forms of compound 1.

  本公开涉及化合物(3R,6S)-6-氨基-磺酰氨基-1-(噻唑-2-基)-3-(2,3,4-三氟苯基)-3,5,6,7-四氢吡咯并[1,2-c]嘧啶-4-甲酸甲酯（化合物 1）的多晶型。本公开进一步涉及一种药物组合物和药物用途以及化合物 1 的多晶型的制备方法。
• [EN] NOVEL AMIDE PYRROLE COMPOUND AND USE THEREOF IN DRUGS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AMIDE PYRROLE ET SON UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 新型酰胺吡咯类化合物及其在药物中的用途
  申请人：[en]SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.;[zh]广东东阳光药业有限公司

  公开号：WO2022156758A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  一种新型酰胺吡咯类化合物及其在药物中的用途，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病的药物的用途。具体地，涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及它们在制备药物的用途，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎病毒感染或乙型肝炎病毒感染引起的疾病的药物的用途，其中各变量如说明书所定义。
• A New Scaffold for the Stereoselective Synthesis of α-<i>O</i>-Linked Glycopeptide Mimetics
  作者：Francesca Venturi、Chiara Venturi、Francesca Liguori、Martina Cacciarini、Monica Montalbano、Cristina Nativi

  DOI：10.1021/jo049441h

  日期：2004.9.1

  alpha-O-Linked glycohomoglutamates are obtained as diastereomerically pure compounds by chemo-, regio-, and stereoselective cycloadditions between glycals and aspartic acid derivatives. The latter constitute orthogonally functionalized scaffolds for glycopeptide mimetics.