4-(5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide | 1246448-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[5-(4-Chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl]benzenesulfonamide；4-[5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,5,7,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1246448-32-7
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₄O₄S
• 分子量: 511.001
• InChiKey: KMGLRVJOMNRBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 8.0h， 以81%的产率得到4-(5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-6-oxo-4-thioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些带有磺酰胺基团的新喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉的体外抗癌筛选和放射增敏评估

  摘要：

  带有磺酰胺的化合物具有许多类型的生物学活性，并且最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，最主要的机制是抑制碳酸酐酶（CA）同工酶。本工作报告了二十种带有磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制CA的抗癌药物的一般药理学要求，因为这可能在其抗癌活性中起作用。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗人乳腺癌细胞系（MCF7）的抗癌活性。化合物6，9个18显示出IC 50值（分别为72.9微米，72.1微米，71.9微米，）相媲美的参考药物的多柔比星（IC 50 = 71.8μM）。另一方面，化合物8表现出比阿霉素更好的活性，IC 50值为64.5μM。此外，评估了最有效的化合物8和18增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.014
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 4-[2-amino-4-(4-chloro-phenyl)-3-cyano-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-quinolin-1-yl]benzenesulfonamide 反应 5.0h， 以78%的产率得到4-(5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-4,6-dioxo-3,4,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]quinolin-10(5H)-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  某些带有磺酰胺基团的新喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉的体外抗癌筛选和放射增敏评估

  摘要：

  带有磺酰胺的化合物具有许多类型的生物学活性，并且最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，最主要的机制是抑制碳酸酐酶（CA）同工酶。本工作报告了二十种带有磺酰胺部分的新型喹啉和嘧啶并[4,5- b ]喹啉衍生物的合成。设计新合成的化合物符合抑制CA的抗癌药物的一般药理学要求，因为这可能在其抗癌活性中起作用。对所有新合成的化合物进行了体外评估抗人乳腺癌细胞系（MCF7）的抗癌活性。化合物6，9个18显示出IC 50值（分别为72.9微米，72.1微米，71.9微米，）相媲美的参考药物的多柔比星（IC 50 = 71.8μM）。另一方面，化合物8表现出比阿霉素更好的活性，IC 50值为64.5μM。此外，评估了最有效的化合物8和18增强γ射线对细胞的杀伤作用的能力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.014