3-chloro-6-(4-methoxyphenonoxy)pyridazine | 79232-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-(4-methoxyphenonoxy)pyridazine
• 英文别名: 3-Chlor-6-(4-methoxyphenoxy)-pyridazin；3-chloro-6-(4-methoxy-phenoxy)-pyridazine；3-Chloro-6-(4-methoxyphenoxy)pyridazine
• CAS: 79232-76-1
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD12776173
• 分子量: 236.658
• InChiKey: DNQDROSYTYADOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-chloro-6-(4-methoxyphenonoxy)pyridazine 在 铜 作用下， 反应 72.0h， 以22%的产率得到3-(dimethylamino)-6-(4-methoxyphenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Woo Song Lee; Yoon; Kim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 6, p. 1591 - 1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 生成 3-chloro-6-(4-methoxyphenonoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HENNING, D.;ZEIGER, G.;KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D.;JUMAR, A.;KLEPEL, M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of a new 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  作者：Li-Ping Guan、Xin Sui、Xian-Qing Deng、Ying-Chun Quan、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.077

  日期：2010.5

  A series of 6-alkoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives were synthesized. In initial screening and quantitative evaluation, compound 2r was among the most active agents, exhibiting in the same time the lowest toxicity. In the anti-maximal electroshock test, it showed median effective dose (ED50) of 17.3 mg/kg and median toxicity dose (TD50) of 380.3 mg/kg, and the protective index (PI) of

  合成了一系列的6-烷氧基-[1,2,4]三唑并[4,3- b ]哒嗪衍生物。在初步筛选和定量评估中，化合物2r是活性最高的药物，同时表现出最低的毒性。在最大抗电击试验中，中值有效剂量（ED 50）为17.3 mg / kg，中毒剂量（TD 50）为380.3 mg / kg，保护指数（PI）为22.0，更好比PI的参考药物。在随后的测试中，化合物2r的中位催眠剂量（HD 50）为746.6 mg / kg，因此与参考药物相比，安全性裕度更高。化合物2r还显示出针对MES诱发的癫痫发作的口服活性和较低的口服神经毒性。为了解释推测的作用机理，在化学诱导模型中测试了化合物2r。
• Synthesis of some 3,6-disubstituted pyridazines
  作者：Mi-Seon Shin、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Jung-Won Park、Deok-Heon Kweon、Woo Song Lee、Yong-Jin Yoon、Sung-Kyu Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570360504

  日期：1999.9

  Some novel 3-halo-6-(4-substituted-phenoxy)pyridazines and 3,6-di-(4-substituted-phenoxy)pyridazines were synthesized from 3,6-dichloropyridazine or 3,6-diiodopyridazine. 3,6-Diiodopyridazine was prepared from 3,6-dichloropyridazine using hydriodic acid/iodine monochloride.

  由3,6-二氯哒嗪或3,6-二碘哒嗪合成了一些新颖的3-卤代6-（4-取代-苯氧基）哒嗪和3,6-二-（4-取代-苯氧基）哒嗪。使用氢碘酸/一氯化碘从3,6-二氯哒嗪制备3,6-二碘哒嗪。
• HENNING, D.;ZEIGER, G.;KEMPTER, G.;BEERBALK, H. -D.;JUMAR, A.;KLEPEL, M.
  作者：HENNING, D.、ZEIGER, G.、KEMPTER, G.、BEERBALK, H. -D.、JUMAR, A.、KLEPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• Woo Song Lee; Yoon; Kim, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 6, p. 1591 - 1595
  作者：Woo Song Lee、Yoon、Kim

  DOI：——

  日期：——