[5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]-diphenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]-diphenylmethanol
• 化学式: C₃₃H₂₆F₄N₂O₄
• 分子量: 590.574
• InChiKey: WXQOCYZXRSOMGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-{2-[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-[5-(2-bromo)pyridyl]ethyl}pyridine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-[1-[3,4-Bis(difluoromethoxy)phenyl]-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethyl]pyridin-2-yl]-diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  取代了2-吡啶甲醇衍生物作为有效的和选择性的磷酸二酯酶4抑制剂。

  摘要：

  描述了2-吡啶甲醇衍生物的合成和磷酸二酯酶-4（PDE4）抑制活性。对这一系列新型PDE4抑制剂的构效关系（SAR）的评估导致了化合物9的鉴定，该化合物在支气管收缩动物模型中表现出优异的体外活性，理想的药代动力学参数和良好的功效。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00314-7