4-[3-chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N-methoxy-N,5-dimethylpyridine-2-carboxamide | 1380324-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N-methoxy-N,5-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1380324-13-9
• 化学式: C₂₂H₂₀ClF₂N₃O₄
• 分子量: 463.868
• InChiKey: NNQGAUTVWFIVJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  679.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N-methoxy-N,5-dimethylpyridine-2-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-chloro-4-((2,4-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-2'-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-4-yl)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病，如淋巴瘤和自身免疫性疾病中有用的吡啶酮-吡啶基化合物，其结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如详细说明中所定义；包括至少一种该化合物的制药组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120142709A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-chloro-4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one 在 二氯[2，2’-二(二苯基磷)-1，1’-联萘]钯(II) 二氯乙酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 5.0~100.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 4-[3-chloro-4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-6-methyl-2-oxopyridin-1-yl]-N-methoxy-N,5-dimethylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了在治疗p38激酶介导的疾病，如淋巴瘤和自身免疫性疾病中有用的吡啶酮-吡啶基化合物，其结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y如详细说明中所定义；包括至少一种该化合物的制药组合物；以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20120142709A1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PYRIDINONE-PYRIDINYLE SUBSTITUÉS
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109481A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure provides methods of synthesizing a compound of Formula (P)-I. The method proceeds through several different pathways including several novel chiral separations, a Sonogashira coupling, a zinc mediated reductive cyanation, as well as through various halide containing intermediates. Also disclosed is the multi-kilogram preparation of several novel intermediates.

  本公开提供了合成式（P）-I化合物的方法。该方法通过几种不同的途径进行，包括几种新的手性分离、Sonogashira偶联、锌介导的还原性氰化反应，以及通过各种卤代中间体进行。还公开了几种新型中间体的多千克制备方法。