bis-(5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl)methane | 82243-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl)methane
• 英文别名: bis(2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-in-4-yl)methane；Bis-(2-phenyl-Δ²-1,3,4-thiadiazolin-4-yl)methan；5,5'-diphenyl-2,3,2',3'-tetrahydro-3,3'-methanediyl-bis-[1,3,4]thiadiazole；bis-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-methane；Bis-(5-phenyl-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-methan；5-phenyl-3-[(5-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazol-3-yl)methyl]-2H-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 82243-15-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄S₂
• 分子量: 340.473
• InChiKey: XBFMAJLMFVPKLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  495.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苯硫代甲酰肼 生成 bis-(5-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazol-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of Δ²-1,3,4-thiadiazolines unsubstituted at the 4-position

  摘要：

  与许多文献报道相反，广泛种类的醛和酮与硫代芳基肼（ArCSNHNH2）的缩合产生的是2-芳基-Δ2-1,3,4-噻二唑啉，而不是非环状异构体。

  DOI：

  10.1039/c39820000188

文献信息

• Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1956, vol. 9, p. 65,77
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Evans, D. Michael; Hill, Lawrence; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1499 - 1506
  作者：Evans, D. Michael、Hill, Lawrence、Taylor, David R.、Myers, Malcolm

  DOI：——

  日期：——
• 2-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ines
  作者：K. N. Zelenin、V. A. Khrustalev、V. V. Alekseev、P. A. Sharbatyan、A. T. Lebedev

  DOI：10.1007/bf00568942

  日期：1982.7
• ZELENIN, K. N.;XRUSTALEV, V. A.;ALEKSEEV, V. V.;SHARBATYAN, P. A.;LEBEDEV+, XIMIYA GETEROTSILK. SOEDIN., 1982, N 7, 904-910
  作者：ZELENIN, K. N.、XRUSTALEV, V. A.、ALEKSEEV, V. V.、SHARBATYAN, P. A.、LEBEDEV+

  DOI：——

  日期：——
• EVANS D. M.; HILL L.; TAYLOR D. R.; MYARS M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1499-1505
  作者：EVANS D. M.、 HILL L.、 TAYLOR D. R.、 MYARS M.

  DOI：——

  日期：——