(5aR,10aS,12aR,12bR)-12a-Allyl-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene | 79808-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5aR,10aS,12aR,12bR)-12a-Allyl-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene
• CAS: 79808-92-7；100689-29-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂
• 分子量: 294.44
• InChiKey: LOIRZUAHYYEJDC-FRYIKTPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5aR,10aS,12aR,12bR)-12a-Allyl-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (-)-strempeliopine
  参考文献：
  名称：

  立体定向全合成（±）-长春藤碱

  摘要：

  将18-亚甲基-1,2-脱氢天冬酰胺亚丙基（III）立体定向转化为裂殖子碱生物碱倍氮洛平（II），总收率为16.6％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81789-5
• 作为产物：
  描述：

  18-methylene-1,2-dehydroaspidospermidine 在 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5aR,10aS,12aR,12bR)-12a-Allyl-2,3,4,5,5a,10,11,12,12a,12b-decahydro-1H-3a,10-diaza-indeno[1,7-ma]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Hajicek, Josef; Trojanek, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 8, p. 1731 - 1742

  摘要：

  DOI：