2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester | 882423-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 882423-23-6
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₃Si
• 分子量: 453.697
• InChiKey: UYFPSCRDJNJEIP-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester 在 三异丙氧基氯化钛 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[[(1R,2S,6R)-3-benzyl-1-(dimethylamino)-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(benzyl-but-3-enyl-amino)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物合成双环环丙胺

  摘要：

  小说合成|3.1.0| 使用 Ti(II) 介导的偶联和该方法的扩展以提供 |4.1.0| 来自不同取代的氨基酸的双环环丙​​胺 系统进行了描述。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)52