4-(3-(2-(2-(2-(4-(9-ethoxy-10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)phenol | 1112406-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(2-(2-(2-(4-(9-ethoxy-10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)phenol
• 英文别名: 4-[3-[2-[2-[2-[4-(9-Ethoxy-10-methylacridin-9-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]phenol
• CAS: 1112406-80-0
• 化学式: C₃₇H₄₃NO₆
• 分子量: 597.752
• InChiKey: KUPHAESASTVAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(2-(2-(2-(4-(9-ethoxy-10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)phenol 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-Methoxy-10-methyl-9-[4-[2-[2-[2-[3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]acridine
  参考文献：
  名称：

  Controlling Ring Translation of Rotaxanes

  摘要：

  我们合成了分子轴两端含有两个 9-芳基-9-甲氧基-10-甲基-9,10-二氢吖啶分子（吖啶）作为四阳离子环 CBQT4+ 识别位点的新型轮烷及其吖啶对应物。这些轮烷实现了控制轮烷内环运动的新概念。由于布朗分子运动，吖啶轮烷中的环会从轴的一端穿梭到另一端。通过将两个或一个吖丙烷位点转化为相应的吖啶鎓单元，可停止穿梭过程。如果两个吖啶烷都通过添加酸进行转化，那么环就会停留在轴中心的闪避台上。光子只转换未被占用的吖丙烷位点，因此环停留在未发生变化的吖丙烷位点上。加入碱和甲氧基与形成的吖啶鎓离子发生热反应可分别开启穿梭过程。

  DOI：

  10.1039/c0ob00270d
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 9-(4-(2-(2-(2-(3-(4-hydroxyphenyl)propoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-10-methylacridinium hexafluorophosphate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到4-(3-(2-(2-(2-(4-(9-ethoxy-10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Photoswitchable rotaxanes using the photolysis of alkoxyacridanes

  摘要：

  9-芳基-9-烷氧基吖啶和9-芳基吖啶鎓离子已分别整合到单站点和双站点[2]轮烷的轴中。轮烷的环状部分由四阳离子环cyclobis（对醌二甲烷-4,4'-联苯）组成。富电子的吖啶可作为贫电子环的合适识别位点，因为电荷转移相互作用起着重要作用。吖啶单元上连接的9-芳基取代基，如烷氧基和氨基，会影响识别位点的强度。具有合适离去基团的受激吖啶，如9-位带有甲氧基取代基的吖啶，会发生异裂，形成吖啶鎓甲氧基。通过甲氧基离子对形成的吖啶鎓离子的亲核攻击，可以再生吖啶。离子态的寿命强烈依赖于溶剂成分。由于带正电的吖啶鎓离子排斥带正电的互锁分子的环状部分，如果分子轴包含一个避开的识别位点，就会启动环的移动。这里展示的双站点轮烷的第二个站点是一个苯甲醚单元。光反应和热返回反应都提供了环与两个识别站点之一相互作用的驱动力。因此，环会因布朗运动而前后移动。开关循环也可以通过酸碱滴定来触发。单站点轮烷中存在的吖啶单元的光激发导致了一个非常不利的吖啶鎓识别站点。然而，由于缺乏第二个站点，环仍停留在与9-芳基团相互作用的不利吖啶鎓站点。

  DOI：

  10.1039/b815848g