| 78098-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 78098-00-7；78148-93-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: QVZCLGDXDQULJJ-HJFKDUGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,6-epxoy-3,6-seco-7(13)-protoilluden-10-ol
  参考文献：
  名称：

  通过葎草烯的生物遗传学如环化合成戊烯酸

  摘要：

  Humulene 以 34% 的收率提供了 4,7-epoxy-3-methylene-7,10,10-trimethyl-11-bicyclo[6,3,0]undecanol 9，使用氧汞作为关键步骤。用 BF3·OEt2,7,11-二羟基-3,7,10,10-四甲基-3-双环[6.3.0]十一烯（通过醚裂解衍生自 9）得到 10α-羟基戊烯 13（20% ) 以及四种副产品。13 的烯丙基甲基的氧化以 13% 的产率从 9 得到季戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.355
• 作为产物：
  描述：

  大麻 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 mercury(II) nitrate 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过葎草烯的生物遗传学如环化合成戊烯酸

  摘要：

  Humulene 以 34% 的收率提供了 4,7-epoxy-3-methylene-7,10,10-trimethyl-11-bicyclo[6,3,0]undecanol 9，使用氧汞作为关键步骤。用 BF3·OEt2,7,11-二羟基-3,7,10,10-四甲基-3-双环[6.3.0]十一烯（通过醚裂解衍生自 9）得到 10α-羟基戊烯 13（20% ) 以及四种副产品。13 的烯丙基甲基的氧化以 13% 的产率从 9 得到季戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.355