2-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid | 960535-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 960535-96-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: CMEXNIMRZGXSFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid 、 tert-butyl 3-((pyridin-3-yloxy)methyl)piperazine-1-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以24%的产率得到(2-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazol-5-yl)(2-((pyridin-3-yloxy)methyl)piperazin-1-yl)methanone trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146066

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE 1 DE TYPE PYRROLONE

  摘要：

  本申请提供了根据公式I提供的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药用可接受形式，其中R1、公式Ia、R4、R5、公式Ib、R3、R3a、W、D、R2a、R2b和R2c在此处定义。此外，本申请提供了含有至少一种根据公式I的化合物和可选至少一种额外治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了治疗患有MCHR-1调节性疾病或紊乱的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症、焦虑或肠道炎症，通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量。

  公开号：

  WO2010042674A1

文献信息

• Chemical inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US20100022541A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to new compounds having heptose synthesis inhibitory properties, of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof, wherein A is an aryl or heterocycle, optionally substituted by one or several identical or different R such as H, C1-C10 alkyl, C1-C10 alkyl-OR 1 , C1-C10 alkyl-NR 1 R 1 , alkoxy, hydroxy, thioalkyl, aryl, heterocycle, halogen, nitro, cyano, CO 2 R 1 , NR 1 R 1 , NR 1 C(O)R 1 , C(O)NR 1 R 1 , NR 1 C(S)R 1 , C(S)NR 1 R 1 , SO 2 NR 1 R 1 , SO 2 R 1 , NR 1 SO 2 R 1 , NR 1 C(O)NR 1 R 1 , NR 1 C(O)OR 1 , NR 1 C(S)NR 1 R 1 , NR 1 C(S)OR 1 , R 1 C═NOR 1 , C(O)R 1 , aryloxy, thioaryl, alkenyl, alkynyl R1 identical or different is H or C1-C10 alkyl B 1 , B 2 , B 3 identical or not represent C, N, O, S to form a five-membered aromatic ring wherein from one to three carbon atoms are replaced by a heteroatom selected from S, O, N optionally substituted by one or several identical or different R such as defined above B 4 is C or N Y is H, C1-C10 alkyl, alkoxy, thio-alkyl, optionally substituted by one or several identical or different R such as defined above W is C, O or N, substituted or not by one or several C1-C10 alkyl radicals D is an heterocycle optionally substituted by one or several identical or different R such as defined above.

  本发明涉及具有抑制庚糖合成特性的新化合物，其具有式(I)或其药学上可接受的盐或前药，其中A为芳基或杂环，任选地被一个或多个相同或不同的R取代，如H、C1-C10烷基、C1-C10烷基-OR1、C1-C10烷基-NR1R1、烷氧基、羟基、硫代烷基、芳基、杂环、卤素、硝基、氰基、CO2R1、NR1R1、NR1C(O)R1、C(O)NR1R1、NR1C(S)R1、C(S)NR1R1、SO2NR1R1、SO2R1、NR1SO2R1、NR1C(O)NR1R1、NR1C(O)OR1、NR1C(S)NR1R1、NR1C(S)OR1、R1C═NOR1、C(O)R1、芳氧基、硫代芳基、烯基、炔基，R1相同或不同为H或C1-C10烷基；B1、B2、B3相同或不同，代表C、N、O、S以形成五元芳香环，其中一到三个碳原子被选自S、O、N的杂原子替换，任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代；B4为C或N；Y为H、C1-C10烷基、烷氧基、硫代烷基，任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代；W为C、O或N，被或不被一个或多个C1-C10烷基基团取代；D为任选地被一个或多个相同或不同的如上定义的R取代的杂环。
• Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Clark B. Roger

  公开号：US20080051415A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。同时还揭示了制药组合物，治疗炎症疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。
• Novel Piperazines, Pharmaceutical Compositions and Methods of Use Thereof
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120071652A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症性疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• PYRROLONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Zhao Guohua

  公开号：US20110195986A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1 , R 4 , R 5 , R 3 , R 3a , W, D, R 2a , R 2b and R 2c are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression, anxiety or intestinal inflammation, by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了按照式I定义的化合物，包括所有立体异构体、溶剂合物、前药和药学上可接受的形式，其中R1、R4、R5、R3、R3a、W、D、R2a、R2b和R2c在此定义。此外，本申请提供了含有至少一种式I化合物和可选的至少一种额外治疗剂的制药组合物。最后，本申请提供了通过给予式I化合物的治疗有效剂量来治疗患有MCHR-1调节性疾病或失调的患者的方法，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症、焦虑症或肠道炎症。
• Piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Cornerstone Therapeutics, Inc.

  公开号：US07943622B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。还公开了制药组合物，治疗炎症性疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。