2-allyl-2-fluorocyclohexanone | 122617-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-2-fluorocyclohexanone
• 英文别名: 2-Fluoro-2-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• CAS: 122617-97-4
• 化学式: C₉H₁₃FO
• 分子量: 156.2
• InChiKey: XNXTUPFRDHCIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 1-fluoro-2-oxocyclohexanonecarboxylate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-allyl-2-fluorocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Characteristic Behavior of Chemisorbed Oxygen towards CO on Ag Surface

  摘要：

  当氧气与一氧化碳在银表面发生反应时，银表面完全被氧气覆盖，但只有有限的化学吸附氧参与反应。我们根据 STM 观察结果讨论了这种特征行为。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.577

文献信息

• Regioselective aza-Cope rearrangement of .alpha.-halogenated and nonhalogenated imines
  作者：John T. Welch、Bart De Corte、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1021/jo00304a002

  日期：1990.8
• Synthesis of α-fluoroketones based on palladium-catalyzed Decar☐ylation reactions of allyl β-keto car☐ylates
  作者：Isao Shimizu、Hirotoshi Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80770-5

  日期：1994.1

  Fluorination of allyl beta-keto carboxylates using N-fluoro-2,4,6-pyridinium triflate gave allyl a-fluoro-a-keto carboxylates. Reaction of allyl alpha-fluoro-beta-keto carboxylates with formic acid in the presence of palladium-phosphine catalyst gave alpha-fluoro ketones. When the palladium-catalyzed reaction was carried out without formic acid, the decarboxylation-allylation took place to give alpha-fluoro-allylketones. Decarboxylation-dehydrogenation to afford alpha-fluoro-alpha,beta-unsaturated ketones was carried out with palladium catalysts in acetonitrile.
• SHIMIZU, ISAO;ISHII, HIROTOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 577-580
  作者：SHIMIZU, ISAO、ISHII, HIROTOSHI

  DOI：——

  日期：——