2-Bromo-5-methoxy-4-phenyl-1,3-oxazole | 1388174-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Bromo-5-methoxy-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1388174-22-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: UHSDCZXEANRAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-5-methoxy-4-phenyl-1,3-oxazole 、 4-乙基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以33%的产率得到2-(4-ethylphenyl)-5-methoxy-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole Synthesis from Isocyanides

  摘要：

  A new synthetic path toward oxazoles starting from isocyanides is presented. This two-step oxazole preparation involves a bromination-cyclization followed by a Suzuki cross-coupling.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290939
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-isocyano-2-phenylacetate 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以68%的产率得到2-Bromo-5-methoxy-4-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole Synthesis from Isocyanides

  摘要：

  A new synthetic path toward oxazoles starting from isocyanides is presented. This two-step oxazole preparation involves a bromination-cyclization followed by a Suzuki cross-coupling.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290939