1-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-(2-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene | 1126685-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-(2-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene
• CAS: 1126685-90-2
• 化学式: C₃₈H₅₅N₃O₉
• 分子量: 697.869
• InChiKey: RBXOSCDMOBGXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  131.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-(2-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coskun, Ali; Friedman, Douglas C.; Li, Hao, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2493 - 2495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到1-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-(2-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Coskun, Ali; Friedman, Douglas C.; Li, Hao, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2493 - 2495

  摘要：

  DOI：