1-甲基氨基吡唑 | 128315-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基氨基吡唑
• 英文名称: 1-Methylaminopyrazole
• 英文别名: N-methylaminopyrazole；N-methylpyrazol-1-amine
• CAS: 128315-64-0
• 化学式: C₄H₇N₃
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: RBYNIJBMUVLUHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基氨基吡唑 在 氢溴酸 作用下， 反应 14.0h， 以70%的产率得到1-甲基-5-氨基吡唑
  参考文献：
  名称：

  1-氨基和1-烷基氨基吡唑重排为5-氨基吡唑

  摘要：

  在48％的氢溴酸水溶液中已经实现了将1-氨基吡唑和1-烷基氨基吡唑重排成相应的5-氨基吡唑。通过开环-开环机理发生的反应，构成了制备1-取代的5-氨基吡唑的新方法。产品已根据1 H和13 C nmr光谱结果以及与真实样品的比较进行了鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19900000809
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyrazol-1-yl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-甲基氨基吡唑
  参考文献：
  名称：

  1-氨基和1-烷基氨基吡唑重排为5-氨基吡唑

  摘要：

  在48％的氢溴酸水溶液中已经实现了将1-氨基吡唑和1-烷基氨基吡唑重排成相应的5-氨基吡唑。通过开环-开环机理发生的反应，构成了制备1-取代的5-氨基吡唑的新方法。产品已根据1 H和13 C nmr光谱结果以及与真实样品的比较进行了鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19900000809

文献信息

• Rearrangement of 1-amino- and 1-alkylamino-pyrazoles to 5-aminopyrazoles
  作者：Dionisia Sanz、Rosa Ma Claramunt、Jos� Elguero、Loreto Salazar、Modesta Espada

  DOI：10.1039/p19900000809

  日期：——

  Rearrangement of 1-aminopyrazole and 1-alkylaminopyrazoles into the corresponding 5-aminopyrazoles has been achieved in 48% aqueous hydrobromic acid. The reaction, occurring through a ring opening–ring closure mechanism, constitutes a new and unambiguous procedure for the preparation of 1-substituted 5-aminopyrazoles. The products have been identified on the basis of 1H and 13C n.m.r. spectroscopic

  在48％的氢溴酸水溶液中已经实现了将1-氨基吡唑和1-烷基氨基吡唑重排成相应的5-氨基吡唑。通过开环-开环机理发生的反应，构成了制备1-取代的5-氨基吡唑的新方法。产品已根据1 H和13 C nmr光谱结果以及与真实样品的比较进行了鉴定。
• Chemical Process for the Preparation of an Amido-Phenoxybenzoic Acid Compound
  申请人：Hopes Phillip Anthony

  公开号：US20080300412A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for making a compound of formula (I), which is useful as an intermediate to compounds which activate glucokinase, is described, (wherein P 1 , R 1 and R 2 are as defined in the description).

  本发明描述了一种制备化合物(I)的方法，该化合物可用作激活葡萄糖激酶化合物的中间体，其中P1、R1和R2的定义如描述中所定义。
• Chemical process for the preparation of an amido-phenoxybenzoic acid compound
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07973178B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  A process for making a compound of formula (I), which is useful as an intermediate to compounds which activate glucokinase, is described, (wherein P1, R1 and R2 are as defined in the description).

  本发明涉及制备公式（I）的化合物的方法，该化合物可用作激活葡萄糖激酶的化合物的中间体，其中P1，R1和R2如描述中所定义。
• The structure of N-(azol-N-yl) formamides: a crystallographic and dynamic NMR spectroscopy study
  作者：Loreto Salazar、Modesta Espada、Dionisia Sanz、Rosa Ma Claramunt、José Elguero、Santiago García-Granda、Ma Rosario Díaz、Fermín Gómez-Beltrán

  DOI：10.1039/p29930000377

  日期：——

  The molecular structures of N-(pyrazol-1-yl)formamide 1 [C4H5N3O, orthorhombic, space group P2(1)2(1)2(1), a = 5.269(8), b = 8.039(8), c = 12.79(2), Z = 4] and N-(indazol-1-yl)formamide 5 [C8H7N3O, monoclinic, space group P2(1)/c, a = 9.065(2), b = 11.089(7), c = 8.463(7), Z = 4] have been solved by X-ray crystallography. Regarding the amide bond, both compounds exist in the Z configuration, a configuration which also prevails in solution for all theN-H azolyl formamides whilst the N-substituted derivatives prefer the E configuration. The rotation barriers about the amide bond are similar although a little lower than those of N-phenylformamide and N-methyl-N-phenylformamide, a fact that may be related to the electronic properties of the N-azolyl substituent.
• SANZ, DIONISIA;CLARAMUNT, ROSA M.;ELGUERO, JOSE;SALAZAR, LORETO;ESPADA, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 809-810
  作者：SANZ, DIONISIA、CLARAMUNT, ROSA M.、ELGUERO, JOSE、SALAZAR, LORETO、ESPADA, M+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图