1-甲基氨基丙烷-2-醇 | 16667-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基氨基丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-(methylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(methylamino)-2-propanol；(+/-)-N-Methyl-1-aminopropan-2-ol；N-methyl-N-(2-hydroxypropyl)amine
• CAS: 16667-45-1
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00089199
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: AEKHFLDILSDXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9074 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P270,P210,P264,P280,P370+P378,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P403+P235,P405
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302+H312,H314,H412,H227
• 储存条件：
  应存放在室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基氨基丙烷-2-醇 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1-methoxy-2-oxo-3-methyl-3-(2-hydroxypropyl)-1-triazene
  参考文献：
  名称：

  Oxygen substituted derivatives of nucleophile-nitric oxide adducts as

  摘要：

  本发明揭示了具有降压作用的心血管活性化合物，以及含有这些药物的制药组合物和使用这些化合物治疗心血管疾病的方法。制药组合物的活性成分是式I的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别选择直链和支链烷基和烯烃基，可以是未取代或取代的；或者R.sub.1和R.sub.2与它们结合的氮原子形成杂环基团；R.sub.3是从可以是未取代或取代的烷基和烯烃基，酰基，磺酰基，亚磺酰基，碳酸酯或氨基甲酸酯衍生物中选择的药用可接受的有机基团；或者R.sub.3是公式-(CH.sub.2).sub.n ONN(O)NR.sub.1 R.sub.2的基团，其中n为2-8，R.sub.1和R.sub.2如上所述。还揭示了新的化合物，其中至少有一个R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是烯烃基或杂原子取代的直链或支链烷基或烯烃基。还揭示了新的合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US05366997A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxypropyl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基氨基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Further studies on a site-specific hydrogen transfer observed in electron capture negative ion chemical ionization mass spectrometry of hydroxyamine pentafluoropropionate derivatives

  摘要：

  AbstractFurther studies have demonstrated that the site‐specific hydrogen transfer process involved in the formation of the m/z 145 anion of β‐hydroxyamine pentafluoropropionate (PFP) derivatives observed under electron capture negative ion chemical ionization conditions occurs when the two functional groups are separated by up to five carbon atoms. Deuterium labelling has established that the site specificity, transfer of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen to the OPFP group, is maintained in 4‐amino‐butan‐1‐ol‐N, O‐(PFP)2. The corresponding PFP derivatives of the N‐methylaminoalkanol‐(PFP)2 derivatives lack the m/z 145 species with m/z 163, [OPFP]− being the base anion. Substitution of alkyl groups on the carbon adjacent to oxygen results in a diminution of the ion intensity at m/z 145. with a marked increase in the intensity of m/z 144. The formation of the m/z 145 and 144 anions to proposed to proceed through the intervention of a fluoride ion‐molecule complex as outlined in Scheme 1 with the product ion distribution dependent on which of the two pathways is preferred.

  DOI：

  10.1002/oms.1210201002

文献信息

• [EN] PI4KIIIBETA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI4KIIIBÊTA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019141694A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激酶活性的抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及它们在治疗和预防病毒感染及由病毒感染引起或加重的疾病中的用途，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、W、X、Y和Z在此处定义。
• Sulfonyl Fluorides as Alternative to Sulfonyl Chlorides in Parallel Synthesis of Aliphatic Sulfonamides
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Irina V. Sadkova、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co400164z

  日期：2014.4.14

  types of aliphatic sulfonyl halides (Cl versus F) were compared in parallel synthesis of sulfonamides derived from aliphatic amines. Aliphatic sulfonyl fluorides showed good results with amines bearing an additional functionality, while the corresponding chlorides failed. Both sulfonyl halides were effective in the reactions with amines having an easily accessible amino group. Aliphatic sulfonyl chlorides

  在平行合成衍生自脂族胺的磺酰胺中，比较了两种类型的脂族磺酰卤（Cl与F）。脂肪族磺酰氟与带有额外官能团的胺显示出良好的效果，而相应的氯化物却不合格。两种磺酰基卤化物在与具有易于接近的氨基的胺的反应中都是有效的。脂肪族磺酰氯与带有空间位阻氨基的胺有效反应，而相应的氟化物显示低活性。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• Copper-Catalyzed Functionalizations of C₆₀ with Amino Alcohols
  作者：Hai-Tao Yang、Jie Ge、Xin-Wei Lu、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00741

  日期：2017.6.2

  functionalizations of C60 with amino alcohols with aerobic oxygen as the sole oxidant have been explored. For 2-/3-amino alcohols, an aminooxygenation reaction occurs to generate fulleromorpholine and fullerooxazepane derivatives. When a tethered furan ring exists, a further intramolecular [4 + 2] reaction with the neighboring double bond occurs to furnish the cis-1 products. In the case of 4-/5-amino

  已经探索了CuI催化的C 60用氨基醇和好氧作为唯一氧化剂对C 60的各种官能化作用。对于2- / 3-氨基醇，发生氨基加氧反应以生成全氟吗啉和全氧恶唑烷衍生物。当存在束缚的呋喃环时，与相邻的双键发生进一步的分子内[4 + 2]反应以提供顺式-1产物。在4- / 5-氨基醇的情况下，通过环状烯胺中间体获得与环状酰胺连接的亚甲基富勒烯。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES PAR AMINO
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013144189A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I), in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。