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Allyl-2-chloroethylformal | 66291-03-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Allyl-2-chloroethylformal
英文别名
Allyloxy-(2-chlor-ethoxy)-methan;3-(2-chloro-ethoxymethoxy)-propene;3-(2-Chloroethoxymethoxy)prop-1-ene
Allyl-2-chloroethylformal化学式
CAS
66291-03-0
化学式
C6H11ClO2
mdl
MFCD19233431
分子量
150.605
InChiKey
JURAQQMDUGAHTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Allyl-2-chloroethylformal 在 sodium sulfide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 bis-(2-allyloxymethoxy-ethyl)-sulfane
    参考文献:
    名称:
    Addition of some ?-halo ethers to ?-alkylene oxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846490
  • 作为产物:
    描述:
    环氧乙烷1-氯甲氧基-2-丙烯 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 Allyl-2-chloroethylformal
    参考文献:
    名称:
    Addition of some ?-halo ethers to ?-alkylene oxides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846490
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文献信息

  • Carbon-13 NMR study of the effect of the polar character of substituents on p-.pi. conjugation in .alpha.,.beta.-unsaturated ethers, acetals, orthoesters, and orthocarbonates
    作者:Esko Taskinen
    DOI:10.1021/jo00408a006
    日期:1978.7
  • Addition of some ?-halo ethers to ?-alkylene oxides
    作者:B. A. Arbuzov、O. N. Nuretdinova
    DOI:10.1007/bf00846490
    日期:1964.5
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