12α-Hydroxy-5β-cholansaeure | 15173-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-Hydroxy-5β-cholansaeure
• 英文别名: 12α-hydroxy-5β-cholan-24-oic acid；12α-hydroxy-5β-cholanoic acid-(24)；12α-Hydroxy-5β-cholansaeure-(24)；12alpha-Hydroxy-5beta-cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 15173-22-5
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: OBUOWZOYJNAMCZ-VSRDABHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12α-Hydroxy-5β-cholansaeure 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 镍 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 乙硫醇 、 苯 作用下， 生成 12α-acetoxy-5β-cholan-24-al
  参考文献：
  名称：

  Steroid Acids and their Transformation Products. VI. Some New Aldehydes and Their Derived Cyanohydrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a013
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 4-((5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-acetoxy-10,13-dimethyl-3-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 12α-Hydroxy-5β-cholansaeure
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。13. Mitteilung。Cholen-（11）-säure和11,12-Dioxy-cholansäure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250504

文献信息

• VERFAHREN ZUR HYDROXYLIERUNG VON STEROIDEN
  申请人：Pharmazell GmbH

  公开号：EP3875596A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Die vorliegende Patentanmeldung betrifft ein Enzym und Verfahren zur Hydroxylierung eines 7-Desoxy-Steroids mit der allgemeinen Formel (I) an Position 7 zu einem Steroid mit der allgemeinen Formel (II)

  本专利申请涉及一种酶和通式为(I)的 7-脱氧甾体羟基化工艺 在第 7 位羟基化为具有通式 (II) 的类固醇的酶和工艺
• Process for the preparation of deoxycholic acid
  申请人：Glenmark Life Sciences Limited

  公开号：US10858387B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a process for preparation of deoxycholic acid or salt thereof; the process comprises the steps of reacting the compound of formula II to obtain a compound of formula III; the compound of formula III is converted to a compound of formula IV and the compound of formula IV is converted to deoxycholic acid. The present invention also provides a process for the purification of deoxycholic acid or salt thereof.

  本发明提供了一种制备脱氧胆酸或其盐的工艺；该工艺包括以下步骤：使式 II 化合物反应得到式 III 化合物；式 III 化合物转化为式 IV 化合物，式 IV 化合物转化为脱氧胆酸。本发明还提供了一种纯化脱氧胆酸或其盐的工艺。
• Kuwada; Yoshiki; Kawashima, Takeda Kenkyusho Nenpo, 1949, vol. 8, p. 50,59
  作者：Kuwada、Yoshiki、Kawashima

  DOI：——

  日期：——
• Improved Enantioselectivity in the Epoxidation of Cinnamic Acid Derivatives with Dioxiranes from Keto Bile Acids
  作者：Olga Bortolini、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Roberto Forlani、Silvia Maietti、Paola Pedrini

  DOI：10.1021/jo020146b

  日期：2002.8.1

  The asymmetric epoxidation of substituted cinnamic acids has been obtained in the presence of different keto bile acid derivatives as optically active carbonyl inducers and Oxone as oxygen source. Predominant or almost exclusive formation of both enantiomeric epoxides is obtained (ee up to 95%) depending on the specific substitution at carbons C(7) and C(12) of the bile acid.
• 3,12-Dihydroxy-7-ketocholanic Acid¹
  作者：Willard M. Hoehn、Jacob Linsk

  DOI：10.1021/ja01218a048

  日期：1945.2