benzyl N-[3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-hydroxypentyl]-N'-(1-phenylethyl)carbamate | 845306-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-hydroxypentyl]-N'-(1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[2-(2-hydroxyethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl]ethyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 845306-68-5
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₅
• 分子量: 441.568
• InChiKey: BYXYNGOMTDIHNR-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-hydroxypentyl]-N'-(1-phenylethyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-N,n'-bis(1-phenylethyl)pentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中合成第一个手性、官能化桥联间苯二酚：腔内不对称催化的证据

  摘要：

  提出了用于合成第一个手性、桥连间苯二酚的方法，在桥中具有功能性，作为腔内不对称催化的可能位点。使用二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成作为探针反应比较未功能化和功能化线的初步研究为腔内催化提供了令人信服的证据。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400615
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)pentanedioate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.91h， 生成 benzyl N-[3-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-5-hydroxypentyl]-N'-(1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  在不对称催化中合成第一个手性、官能化桥联间苯二酚：腔内不对称催化的证据

  摘要：

  提出了用于合成第一个手性、桥连间苯二酚的方法，在桥中具有功能性，作为腔内不对称催化的可能位点。使用二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成作为探针反应比较未功能化和功能化线的初步研究为腔内催化提供了令人信服的证据。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400615