(S)-(+)-2-[2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]-4-methoxy-1-(methoxymethox)ybenzene | 307492-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(+)-2-[2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]-4-methoxy-1-(methoxymethox)ybenzene
• 英文别名: (4S)-4-[2-[5-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]ethyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 307492-81-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: AWUZDWLNHLIJCO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-[2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]-4-methoxy-1-(methoxymethox)ybenzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2S)-(+)-2-hydroxymethyl-2-methylchroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cordiachromene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-1-(methoxymethoxy)-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-(+)-2-[2-(2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl]-4-methoxy-1-(methoxymethox)ybenzene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Cordiachromene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3223::aid-ejoc3223>3.0.co;2-l

文献信息

• Asymmetric syntheses of daedalin A and quercinol and their tyrosinase inhibitory activity
  作者：Mitsuo Sekimoto、Yasunao Hattori、Keiji Morimura、Mitsuru Hirota、Hidefumi Makabe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.034

  日期：2010.2

  Stereoselective syntheses of daedalin A and quercinol, an enantiomer of daedalin A, is described. The tyrosinase inhibitory activities of daedalin A and quercinol were examined. The activity of quercinol was weaker than that of daedalin A at high concentration. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.