3-phenylindole-2-carboxamide | 199434-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylindole-2-carboxamide
• 英文别名: 3-phenyl-indole-2-carboxylic acid amide；3-phenyl-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 199434-16-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: DTUQVSKALSNBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylindole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hydrochloride of cis-3-phenylindoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Phenylindoline-2-carboxamides as Semi-Rigid Phenylalanine Mimetics

  摘要：

  Regioselective catalytic hydrogenation of N-acyl 3-phenylindole-2-carboxylates is the key step for the preparation of cis and trans indoline-2-carboxamides which can be considered as phenylalanine semi-rigid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10214-3
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-吲哚-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-phenylindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Collot, Valerie; Schmitt, Martine; Marwah, Padma, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2823 - 2847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-Phenylindoline-2-carboxamides as Semi-Rigid Phenylalanine Mimetics
  作者：Valérie Collot、Martine Schmitt、Ashok K Marwah、Bernadette Norberg、Jean-Jacques Bourguignon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10214-3

  日期：1997.11

  Regioselective catalytic hydrogenation of N-acyl 3-phenylindole-2-carboxylates is the key step for the preparation of cis and trans indoline-2-carboxamides which can be considered as phenylalanine semi-rigid derivatives. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
• Collot, Valerie; Schmitt, Martine; Marwah, Padma, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2823 - 2847
  作者：Collot, Valerie、Schmitt, Martine、Marwah, Padma、Bourguignon, Jean-Jacques

  DOI：——

  日期：——