[4-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-butyl]-(3-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester | 126568-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-butyl]-(3-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 126568-50-1
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₆
• 分子量: 525.645
• InChiKey: MFIXLTYOKJDVJB-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-butyl]-(3-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5
• 作为产物：
  描述：

  S-Boc-β-苯丙氨酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [4-((S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-butyl]-(3-oxo-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-（S）-二氢茶碱的对映选择性全合成

  摘要：

  由（）-β-苯基-β-丙氨酸通过对席夫碱的螯合控制苯基化制备的（+）-（-）-二氢环茶碱的第一个对映选择性全合成是通过一种新的途径，该途径涉及通过亚胺基形成13元内酰胺的新方法环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80739-5